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鹽酸帕唑帕尼原料+片劑（化藥3+4，技術轉讓，不賣產品）

CAS號	635702-64-6
規(guī)格	片劑，200mg、400mg	純度	99.9
貨號	Z3	貨期	需咨詢
品牌	---	庫存	需咨詢
規(guī)格	片劑，200mg、400mg
純度	99.9
貨號	Z3
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Z3	---	99.9	片劑，200mg、400mg	需詢盤	---

產品詳情

詳細信息(中文)：
【適應癥】用于晚期腎細胞癌患者；用于既往接受化療的晚期軟組織肉瘤患者。
【項目簡介】
　帕唑帕尼是一種抑制血管生成的多靶點酪氨酸激酶抑制劑, 鹽酸培唑帕尼由葛蘭素史克（GlaxoSmithKline，GSK）開發(fā)，首先于2009年10月19日獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準上市，之后于2010年6月14日獲得歐洲藥物管理局（EMA）批準上市，于2012年9月28日獲日本醫(yī)藥品醫(yī)療器械綜合機構（PMDA）批準上市。由葛蘭素史克在美國、英國和日本市場銷售，商品名為Votrient?。后又于2017年2月21日獲中國食品藥品監(jiān)督管理局（CFDA）批準上市，由諾華在中國上市銷售，商品名為維全特?。
腎細胞癌(renal cell carcinoma，RCC)是腎臟最常見的惡性疾病，約占所有成人惡性腫瘤的2％一3％，分別占男女性惡性腫瘤的第7位和第9位(男女比例約為1．6：1)，全球每年有大約200000例新診斷病例．約102000人死于該病.。約25％的患者在確診時已發(fā)生遠處轉移，約30％的術后患者在3年內出現(xiàn)復發(fā)或轉移，其5年生存率不到10％。
帕唑帕尼也是一種能夠阻斷包括VEGFRl-3、PDGFR-α、PDGFR-β和C-KIT在內的多種受體的口服酪氨酸激酶抑制劑，可干擾頑固腫瘤存活和生長所需的新血管生成。2011年NCCN腎癌治療指南中，帕唑帕尼作為1類證據(jù)推薦用于復發(fā)或尤法切除的Ⅳ期腎癌(透明細胞為主型)的一線治療。鹽酸帕唑帕尼作為多靶點酪氨酸激酶抑制劑對包括腎癌在內的幾種腫瘤均有活性,其毒性較小且藥代動力學性質良好,具有很好的市場前景及利潤空間，銷售額逐年增加，16年銷售額總計達7.29億美元，市場潛力巨大。
【國內生產及研制情況】原研片劑已獲得SFDA批準，在中國上市。規(guī)格為：10mg和20mg。
【進度】已獲臨床批件，尋求廠家合作。現(xiàn)計劃按照化藥3+4類申報，歡迎有意向企業(yè)來電垂詢。18854188208