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苯硼酸 苯硼酸

苯硼酸

CAS號 98-80-6
規(guī)格 1kg/袋
純度 工業(yè)級99.9%
貨號 HATCH624
貨期 ---
品牌 海曲
庫存 200kg
注意:請務(wù)必與賣家聯(lián)系核實(shí)單價庫存,以確保您的資金安全及交易順利。
參考價: ¥900.00 元/公斤
貨號 品牌 純度 規(guī)格 參考價 貨期
HATCH624 海曲 工業(yè)級99.9% 1kg/袋 ¥900.00元/公斤 ---
10021 --- 99% 按需包裝千克/桶 需詢盤 ---
10514 --- 99% 按需包裝千克/包 需詢盤 ---

產(chǎn)品詳情

詳細(xì)信息(中文):
苯硼酸編輯
英文名稱: Phenylboronic Acid
苯硼酸分子結(jié)構(gòu)
苯硼酸分子結(jié)構(gòu)
英文別名: Benzeneboronic Acid
CAS號: 98-80-6
分子式: C6H7BO2
線性分子式: C6H5B(OH)2
分子量: 121.93
MDL號: MFCD00002103
Beilstein號: 970972
EC號: 202-701-9
物理參數(shù)編輯
熔點(diǎn):216-219℃(lit.)
白色斜方晶體,在水和苯等溶劑中溶解度不大,易溶于乙醇和甲醇。分子為平面型,理想的分子對稱性為C2v。硼原子為 sp2雜化,含有一個空的p軌道。兩分子苯基硼酸通過分子間氫鍵形成締合二聚體。
暴露在空氣中或者在加熱條件下,容易脫水,形成三分子的聚合物。
用途說明編輯
用作Suzuki 二芳基交叉偶聯(lián)研究中的硼酸組分;用于Stille和Suzuki 交叉偶聯(lián)反應(yīng)
Phenylboronic Acid
眾多的交叉偶聯(lián)反應(yīng)中使用苯基硼酸。在1979年,Miyarura和鈴木發(fā)現(xiàn)了一個碳 - 碳鍵形成反應(yīng)(現(xiàn)在稱為的Suzuki反應(yīng))使用鏈烯基硼烷,芳基鹵,催化劑的Pd(0),和堿,以產(chǎn)生芳基化的烯烴產(chǎn)品。[8]該方法推廣到路由聯(lián)芳烴,通過耦合苯酸與芳基鹵化物。
CC鍵生成過程通常使用苯硼酸。PhB的(OH)2+Br2的+ H 2 O→PhBr+B(OH)3+的HBr
苯硼 [1] 酸的使用作為受體和傳感器碳水化合物,抗微生物劑和酶抑制劑,中子俘獲治療癌癥,跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),生物標(biāo)記和標(biāo)簽的蛋白質(zhì)和細(xì)胞表面的生物學(xué)方案[2]。

詳細(xì)信息(英文):
Phenylboronic acid editor
English name: Phenylboronic Acid
The molecular structure of benzene boric acid
The molecular structure of benzene boric acid
English alias: Benzeneboronic Acid
CAS no. : 98-80-6
Molecular formula: C6H7BO2
Linear formula: C6H5B (OH) 2
Molecular weight: 121.93
MDL number: MFCD00002103
Beilstein number: 970972
EC: 202-701-9
Physical parameters editor
Melting point: 216-219 ℃ (lit.)
White rhombic crystals, solubility in water and benzene solvents, soluble in ethanol and methanol. The symmetry of molecules as planar, ideal molecules to C2v. Boron atoms for sp2 hybridization, contains an empty p orbitals. Two molecules of phenyl boric acid through intermolecular hydrogen bond formation of associating dimers.
Exposed to air or under the condition of heating, easy to dehydration, form three molecules of the polymer.
Use instructions
Used as a Suzuki diaryl boric acid composition in the study of cross-coupling reaction; Used for Stille and Suzuki cross-coupling reaction
Phenylboronic Acid
Many used in the cross-coupling reaction of phenyl boric acid. In 1979, Miyarura and Suzuki reaction found a carbon - carbon bonds form (now known as the Suzuki reaction) using chain alkenyl borane, aryl halide, the Pd catalyst (0), and alkali, to generate arylation olefin products. [8] this method is extended to routing aromatics, benzoic acid and aryl halide by coupling.
CC key generation process commonly used benzene boric acid. The PhB (OH) 2 + + H 2 O - > PhBr Br2 + B (OH) 3 + gets
Benzene boric acid [1] the use of carbohydrates as receptors and sensor, antimicrobial and enzyme inhibitors, neutron capture therapy of cancer, across the plasma membrane, biomarkers and label proteins and cells on the surface of biological [2].

產(chǎn)品實(shí)物圖

產(chǎn)品實(shí)物圖

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英文名 Boronic acid, B-phenyl-
中文名 苯硼酸
CAS號 98-80-6 溶解性 10 g/L (20 oC)
分子量 121.93240 熔點(diǎn) 216-219?°C(lit.)
密度 1.13g/cm3 沸點(diǎn) 265.9oC at 760mmHg

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上海海曲化工有限公司

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  • 成立時間:2004-07-30
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  • 注冊資本:100萬元
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產(chǎn)品:苯硼酸

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