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(3Z)-N-(3-chlorophenyl)-3-[[3,5-dimethyl-4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)-1H-pyrrol-2-yl]methylidene]-N-methyl-2-oxo-1H-indole-5-sulfonamide

(3Z)-N-(3-chlorophenyl)-3-[[3,5-dimethyl-4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)-1H-pyrrol-2-yl]methylidene]-N-methyl-2-oxo-1H-indole-5-sulfonamide

CAS號(hào) 658084-23-2
規(guī)格 10mg50mg
純度 98%
貨號(hào) HY-12014
貨期 3天
品牌 Medchemexpress
庫存 ---
注意:請(qǐng)務(wù)必與賣家聯(lián)系核實(shí)單價(jià)庫存,以確保您的資金安全及交易順利。
參考價(jià): ¥1540.00 元/10mg
貨號(hào) 品牌 純度 規(guī)格 參考價(jià) 貨期
HY-12014 Medchemexpress 98% 10mg50mg ¥1540.00元/10mg 3天

產(chǎn)品詳情

詳細(xì)信息(中文):
SU11274(PKI-SU11274)是Met抑制劑,IC50為10 nM,對(duì)PGDFRβ,EGFR和Tie2無活性。
詳細(xì)信息(英文):
產(chǎn)品描述:SU11274SU11274(PKI-SU11274) is a selective Met inhibitor with IC50 of 10 nM, no effects on PGDFRβ, EGFR or Tie2._x000D_ IC50 value: 10 nM [1]_x000D_ Target: Met_x000D_ in vitro: SU11274 exhibits greater than 50-fold selectivity for Met versus Flk and more than 500 times selectivity versus other tyrosine kinases such as FGFR-1, c-src, PDGFbR, and EGFR. SU11274 inhibits the phosphorylation of key regulators of the PI3K pathway, including AKT, FKHR, or GSK3β. SU11274 treatment inhibits the growth of TPR-MET-transformed BaF3 cells in a dose-dependent manner with IC50 of

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英文名 (3Z)-N-(3-chlorophenyl)-3-[[3,5-dimethyl-4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)-1H-pyrrol-2-yl]methylidene]-N-methyl-2-oxo-1H-indole-5-sulfonamide
中文名 N-(3-氯苯基)-N-甲基-3-[[3,5-二甲基-4-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰基-1H-吡咯-2-基]亞甲基]-2-氧代-2,3-二氫-1H-吲哚-5-磺酰胺
CAS號(hào) 658084-23-2 溶解性 ---
分子量 568.08700 熔點(diǎn) ---
密度 1.401g/cm3 沸點(diǎn) ---

商家信息

上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司

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  • 公司類型:研發(fā)型
  • 成立時(shí)間:2009-03-17
  • 所在地區(qū):上海市市轄區(qū)
  • 注冊(cè)資本:300萬元
推薦供應(yīng)商

產(chǎn)品:N-(3-氯苯基)-N-甲基-3-[[3,5-二甲基-4-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰基-1H-吡咯-2-基]亞甲基]-2-氧代-2,3-二氫-1H-吲哚-5-磺酰胺

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