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Dibenzo[cd,g]indazol-6(2H)-one

CAS號	129-56-6
規格	10mg50mg	純度	98%
貨號	HY-12041	貨期	3天
品牌	Medchemexpress	庫存	需咨詢
規格	10mg50mg
純度	98%
貨號	HY-12041
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參考價：￥610.00 元/10mg

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HY-12041	Medchemexpress	98%	10mg50mg	￥610.00元/10mg	3天

產品詳情

詳細信息(中文)：
SP600125是泛JNK抑制劑，對JNK1，JNK2和JNK3的IC50分別為40 nM，40 nM和90 nM，比對MKK4和MKK3，MKK6，PKB，PKCα的抑制性高10倍和超過25倍。

詳細信息(英文)：
產品描述：SP600125SP600125 is a broad-spectrum JNK inhibitor for JNK1, JNK2 and JNK3 with IC50 of 40 nM, 40 nM and 90 nM, respectively; 10-fold greater selectivity against MKK4, 25-fold greater selectivity against MKK3, MKK6, PKB, and PKCα, and 100-fold selectivity against ERK2, p38, Chk1, EGFR etc._x000D_ IC50 value: 40/40/90 nM(JNK1/2/3) [1]_x000D_ Target: JNK_x000D_ in vitro: SP600125 is originally characterized as a selective ATP-competitive inhibitor of c-Jun N-terminal kinase JNK. In Jurkat T cells, SP600125 inhibits the phosphorylation of c-Jun with IC50 of 5 μM to 10 μM. In CD4+ cells, such as Th0 cells isolated from either human cord or peripheral blood, SP600125 blocks cell activation and differentiation and inhibits the expression of inflammatory genes COX-2, IL-2, IL-10, IFN-γ, and TNF-α, with IC50 of 5 μM to 12 μM [1]. In a mouse beta cells MIN6, SP600125 (20 μM) induces the phosphorylation of p38 MAPK and its downstream CREB-dependent promoter activation [2]. n HCT116 cells, SP600125 (20 μM) blocks the G2 公司介紹：MedChemExpress(MCE)專注于各種抑制劑、激動劑、API及化合物庫，總部位于美國新澤西，分別在瑞典和上海設有歐洲區子公司和亞洲區總代理，營銷網點遍及全球20多個國家地區。MCE經過多年努力已成為全球生物活性小分子領域的一流供應商，產品涵蓋癌癥、神經科學、抗感染、表觀遺傳學等20個熱門研究領域，PI3K、MAPK等近千個細分靶點，超過4000個活性小分子化合物現貨，以及GPCR、API、離子通道等超過20種不同類型的化合物庫，同時提供從毫克到千克的專業定制合成服務。 MCE 對每批產品都進行嚴格的LCMS和NMR檢驗，其產品已被全球近萬名客戶廣泛使用并發表大量文章、專利； MCE 定期增加各領域熱門抑制劑、激動劑，不斷擴增已有化合物庫，以滿足最新的科研需求；數千種產品在上海有充足備貨，24-48小時內送達客戶；大量產品提供免費試用裝；已為全球多個知名企業、院校構建各種定制型化合物庫。產品鏈接：www.medchemexpress.cn/sp600125.html

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物理化學性質
英文名	Dibenzo[cd,g]indazol-6(2H)-one
中文名	炭疽[1,9-cd]吡唑-6(2H)-酮
CAS號	129-56-6	溶解性	---
分子量	220.22600	熔點	281~282℃
密度	1.463 g/cm3	沸點	489.3oC at 760 mmHg