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N-(4-methoxyphenyl)sulfonyl-N-[2-[(E)-2-(1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)ethenyl]phenyl]acetamide

CAS號	173529-46-9
規格	10mg50mg	純度	98%
貨號	HY-12045	貨期	3天
品牌	Medchemexpress	庫存	需咨詢
規格	10mg50mg
純度	98%
貨號	HY-12045
貨期	3天
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庫存	---
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參考價：￥1980.00 元/10mg

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貨號	品牌	純度	規格	參考價	貨期
HY-12045	Medchemexpress	98%	10mg50mg	￥1980.00元/10mg	3天

產品詳情

詳細信息(中文)：
HMN-214(IVX214)是PLK1抑制劑，平均IC50為0.12 μM。

詳細信息(英文)：
產品描述：HMN-214HMN-214(IVX214) is a potent PLK1 inhibitor an average IC50 of 0.12 μM._x000D_ IC50 Value: 0.12 μM_x000D_ Target: PLK1_x000D_ in vitro: HMN-214 is an oral prodrug that is rapidly converted to HMN-176. The in vitro data of HMN-214 are scarce. However, HMN-176, active metabolite of HMN-214, shows potent and broad-spectrumanti-tumor activity against various cancer cells, including HeLa, PC-3, DU-145, MIAPaCa-2, U937, MCF-7, A549, and WiDr, with a mean IC50 value of 118 nM. HMN-176 is also cytotoxic to drug-resistant human and murine cell lines, including P388/CDDP, P388/VCR, K2/CDDP, and K2/VP-16, with IC50 values ranging from 143 nM–265 nM. In HeLa cells, HMN-176 (3 μM) blocks cell cycle at G2/M phase. In Doxorubicin-resistant K2/ARS cells, HMN-176 inhibits cell growth with an IC50 value of 2 μM. HMN-176 (3 μM) down-regulates the expression of the multidrug resistance gene (MDR1), due to the disturbance of NF-Y transcription factor binding to the MDR1 promoter. In human RPE1 and CFPAC-1 cells, HMN-176 (2. 公司介紹：MedChemExpress(MCE)專注于各種抑制劑、激動劑、API及化合物庫，總部位于美國新澤西，分別在瑞典和上海設有歐洲區子公司和亞洲區總代理，營銷網點遍及全球20多個國家地區。MCE經過多年努力已成為全球生物活性小分子領域的一流供應商，產品涵蓋癌癥、神經科學、抗感染、表觀遺傳學等20個熱門研究領域，PI3K、MAPK等近千個細分靶點，超過4000個活性小分子化合物現貨，以及GPCR、API、離子通道等超過20種不同類型的化合物庫，同時提供從毫克到千克的專業定制合成服務。 MCE 對每批產品都進行嚴格的LCMS和NMR檢驗，其產品已被全球近萬名客戶廣泛使用并發表大量文章、專利； MCE 定期增加各領域熱門抑制劑、激動劑，不斷擴增已有化合物庫，以滿足最新的科研需求；數千種產品在上海有充足備貨，24-48小時內送達客戶；大量產品提供免費試用裝；已為全球多個知名企業、院校構建各種定制型化合物庫。產品鏈接：www.medchemexpress.cn/hmn-214.html

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物理化學性質
英文名	N-(4-methoxyphenyl)sulfonyl-N-[2-[(E)-2-(1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)ethenyl]phenyl]acetamide
中文名	---
CAS號	173529-46-9	溶解性	---
分子量	424.47000	熔點	---
密度	---	沸點	---