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dutasteride

CAS號	164656-23-9
規格	10mg50mg	純度	98%
貨號	HY-13613	貨期	3天
品牌	Medchemexpress	庫存	需咨詢
規格	10mg50mg
純度	98%
貨號	HY-13613
貨期	3天
品牌	Medchemexpress
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參考價：￥884.00 元/10mg

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貨號	品牌	純度	規格	參考價	貨期
HY-13613	Medchemexpress	98%	10mg50mg	￥884.00元/10mg	3天

產品詳情

詳細信息(中文)：
Dutasteride (GG745)是5α還原酶同工酶抑制劑，還可能因其結構域DHT相似對雄激素受體（AR）產生脫靶效應。

詳細信息(英文)：
產品描述：DutasterideDutasteride (GG745) is a potent inhibitor of both 5 alpha-reductase isozymes. Dutasteride may possess off-target effects on the androgen receptor (AR) due to its structural similarity to DHT._x000D_ IC50 Value:_x000D_ Target: 5 alpha-reductase_x000D_ in vitro: Dutasteride inhibited (3)H-T conversion to (3)H-DHT and, as anticipated, inhibited T-induced secretion of PSA and proliferation. However the drug also inhibited DHT-induced PSA secretion and cell proliferation (IC(50) approximately 1 microM). Dutasteride competed for binding the LNCaP cell AR with an IC(50) approximately 1.5 microM. High concentrations of dutasteride (10-50 microM), but not finasteride, in steroid-free medium, resulted in enhanced cell death, possibly by apoptosis [1]. Dutasteride reduces cell viability and cell proliferation in both cell lines tested (androgen-responsive (LNCaP) and androgen-unresponsive (DU145) human prostate cancer (PCa)) [2]._x000D_ in vivo: GG745 has a terminal half-life of approximately 240 hr, and single doses 公司介紹：MedChemExpress(MCE)專注于各種抑制劑、激動劑、API及化合物庫，總部位于美國新澤西，分別在瑞典和上海設有歐洲區子公司和亞洲區總代理，營銷網點遍及全球20多個國家地區。MCE經過多年努力已成為全球生物活性小分子領域的一流供應商，產品涵蓋癌癥、神經科學、抗感染、表觀遺傳學等20個熱門研究領域，PI3K、MAPK等近千個細分靶點，超過4000個活性小分子化合物現貨，以及GPCR、API、離子通道等超過20種不同類型的化合物庫，同時提供從毫克到千克的專業定制合成服務。 MCE 對每批產品都進行嚴格的LCMS和NMR檢驗，其產品已被全球近萬名客戶廣泛使用并發表大量文章、專利； MCE 定期增加各領域熱門抑制劑、激動劑，不斷擴增已有化合物庫，以滿足最新的科研需求；數千種產品在上海有充足備貨，24-48小時內送達客戶；大量產品提供免費試用裝；已為全球多個知名企業、院校構建各種定制型化合物庫。產品鏈接：www.medchemexpress.cn/dutasteride.html