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erlotinib

CAS號	183321-74-6
規格	100mg500mg	純度	98%
貨號	HY-50896	貨期	3天
品牌	Medchemexpress	庫存	需咨詢
規格	100mg500mg
純度	98%
貨號	HY-50896
貨期	3天
品牌	Medchemexpress
庫存	---
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參考價：￥500.00 元/100mg

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貨號	品牌	純度	規格	參考價	貨期
HY-50896	Medchemexpress	98%	100mg500mg	￥500.00元/100mg	3天

產品詳情

詳細信息(中文)：
Erlotinib (OSI-744; NSC 718781; R1415)是EGFR抑制劑，IC50為2 nM，比對人c-Src和v-Abl的抑制性高1000倍以上。

詳細信息(英文)：
產品描述：ErlotinibErlotinib (OSI-744; NSC 718781; R1415) is an EGFR inhibitor with IC50 of 2 nM, >1000-fold more sensitive for EGFR than human c-Src or v-Abl._x000D_ IC50 value: 2 nM [1]_x000D_ Target: EGFR_x000D_ in vitro: Erlotinib HCl potently inhibits EGFR activation in intact cells including HNS human head and neck tumor cells (IC50 20nM), DiFi humancolon cancer cells andMDA MB-468 human breast cancer cells. Erlotinib HCl (1 μM) induces apoptosis in DiFi humancolon cancer cells [1]. Erlotinib inhibits growth of a panel of NSCLC cell lines including A549, H322, H3255, H358 H661, H1650, H1975, H1299, H596 with IC50 ranging from 29 nM to >20 μM. [2] Erlotinib HCl(2 μM) significantly inhibits growth of AsPC-1 and BxPC-3 pancreatic cells [2].Combination with Erlotinib HCl could down-modulate rapamycin-stimulated Akt activity and produces a synergistic effect on cell growth inhibition [3]._x000D_ in vivo: At doses of 100 mg/kg, Erlotinib HCl completely prevents EGF-induced autophosphorylation of EGFR in human HN5 tumors growin 公司介紹：MedChemExpress(MCE)專注于各種抑制劑、激動劑、API及化合物庫，總部位于美國新澤西，分別在瑞典和上海設有歐洲區子公司和亞洲區總代理，營銷網點遍及全球20多個國家地區。MCE經過多年努力已成為全球生物活性小分子領域的一流供應商，產品涵蓋癌癥、神經科學、抗感染、表觀遺傳學等20個熱門研究領域，PI3K、MAPK等近千個細分靶點，超過4000個活性小分子化合物現貨，以及GPCR、API、離子通道等超過20種不同類型的化合物庫，同時提供從毫克到千克的專業定制合成服務。 MCE 對每批產品都進行嚴格的LCMS和NMR檢驗，其產品已被全球近萬名客戶廣泛使用并發表大量文章、專利； MCE 定期增加各領域熱門抑制劑、激動劑，不斷擴增已有化合物庫，以滿足最新的科研需求；數千種產品在上海有充足備貨，24-48小時內送達客戶；大量產品提供免費試用裝；已為全球多個知名企業、院校構建各種定制型化合物庫。產品鏈接：www.medchemexpress.cn/erlotinib.html