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2019 年，江蘇恒瑞醫藥股份有限公司營業收入 232.89 億元，比去年同期增長了 33.70%；歸屬于上市公司股東的凈利潤為 53.28 億元，比去年同期增長了 31.05%。

主要業務 

恒瑞醫藥主營業務涉及藥品研發、生產和銷售，主要產品涵蓋抗腫瘤藥、手術麻醉類用藥、特殊 輸液、造影劑、心血管藥等眾多領域。根據營業執照，公司主營業務是片劑（含抗腫瘤藥）、口 服溶液劑、混懸劑、無菌原料藥（抗腫瘤藥）、原料藥（含抗腫瘤藥）、精神藥品、軟膠囊劑（含 抗腫瘤藥）、凍干粉針劑（含抗腫瘤藥）、粉針劑（抗腫瘤藥、頭孢菌素類）、吸入粉霧劑、口 服混懸劑、口服乳劑、大容量注射劑（含多層共擠輸液袋、含抗腫瘤藥）、小容量注射劑（含抗 腫瘤藥、含非最終滅菌），生物工程制品（聚乙二醇重組人粒細胞刺激因子注射液）、硬膠囊劑 （含抗腫瘤藥）、顆粒劑（抗腫瘤藥）、粉霧劑、膜劑、凝膠劑、乳膏劑的制造；中藥前處理及 提取；醫療器械的研發、制造與銷售；一般化工產品的銷售；自營和代理各類商品及技術的進出 口業務，但國家限定公司經營或禁止進出口的商品和技術除外。

行業地位 

恒瑞醫藥是國內知名的抗腫瘤藥、手術用藥和造影劑的研究和生產基地之一。公司產品涵蓋 了抗腫瘤藥、手術麻醉類用藥、特色輸液、造影劑、心血管藥等眾多領域，已形成比較完善的產 品布局，其中抗腫瘤、手術麻醉、造影劑等領域市場份額在行業內名列前茅。報告期內，公司作 為國內醫藥創新和高質量發展的代表企業，榮獲“全國五一勞動獎狀”，并在中國化學制藥行業年度峰會中榮獲“2019 中國化學制藥行業工業企業綜合實力百強”、“2019 中國化學制藥行業創 新型優秀企業品牌”等眾多榮譽。 

主營業務情況

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行業和主要藥(產)品基本情況

醫藥行業是國家戰略性新興產業，關系國計民生，是國民經濟的重要組成部分。根據 IQVIA 數據統計，2019 年全球藥品支出接近 1.3 萬億美元，中國為全球第二大醫藥市場，預計到 2023 年全球藥品支出將超 1.5 萬億美元。我國醫藥行業正經歷高速增長期，隨著我國人口老齡化加劇， 城鎮化水平不斷提高，醫療保障制度逐漸完善，國民藥品消費剛需將持續擴大，我國醫藥行業整 體將呈現出持續向好的發展趨勢。 

當前，以仿制藥為主的化學藥品制劑仍占據我國藥品市場容量的主導地位。未來在鼓勵創新 的政策趨勢下，隨著醫藥行業研發投入的逐步加大，自主研發藥品數量將不斷提升，尤其生物醫 藥發展前景廣闊。目前生物技術藥物主要用于癌癥、心血管疾病、糖尿病、傳染性疾病、自身免 疫性疾病等疾病的治療，全球生物藥市場已超 2000 億美元，并仍將保持高速增長。 

近年來，國內藥品審評審批加速以及優先審評政策出臺對醫藥產業影響較大。無論進口品種 還是國產品種，都呈現出批文數量快速上升的趨勢。另一方面，隨著藥品審批標準提高，仿制藥 一致性評價持續推進，帶量采購逐步擴面，行業進入快速分化、結構升級、淘汰落后產能的階段， 具有醫藥自主創新能力以及擁有知識產權保護的企業將在未來市場競爭中處于優勢地位。

1、藥品管理政策 

國家《藥品管理法》完成修訂，2019 年 12 月 1 日起施行。

一是鼓勵研發創新，保障供應可 及。支持以臨床價值為導向、對人的疾病具有明確或者特殊療效的藥物創新，鼓勵具有新的治療 機理、治療嚴重危及生命的疾病或者罕見病、對人體具有多靶向系統性調節干預功能等的新藥研 制，鼓勵兒童用藥品的研制和創新，對臨床急需的短缺藥品、防治重大傳染病和罕見病等疾病的 新藥予以優先審評。同時，明確實行藥品儲備制度、建立藥品供求監測體系、實行短缺藥品清單 管理、短缺藥品優先審評制度，加強藥品供應保障。

二是落實行政審批制度改革要求，提高審批 效率。將臨床試驗審批制改為到期默示許可制，生物等效性試驗和臨床試驗機構改為備案制，取 消藥品生產質量管理規范認證、藥品經營質量管理規范認證制度，將原輔料改為與藥品一并審批。 

三是加強藥品全過程監管，提高違法處罰力度。明確藥品安全工作要遵循“風險管理、全程管控、 社會共治”的基本原則，全面實施藥品上市許可持有人制度，從藥物警戒、監督檢查、信用管理、 應急處置等方面強化了藥品全生命周期管理理念的落實。加大對違法行為的處罰力度，對嚴重違 法的企業落實處罰到人。 

《藥品管理法》的修訂從制度上明確鼓勵研發及創新的方向，保障藥品審評審批效率。公司 將堅持科技創新的發展戰略，以解決患者的臨床需求為出發點，研發更新、更好、更多的產品。 同時，將嚴格落實藥品研發、生產及銷售的全程質量管控，切實保障患者用藥安全。 

2、一致性評價政策 

2019 年 3 月 25 日，為規范仿制藥審評和一致性評價工作，優化工作程序，國家藥監局發布 《化學仿制藥參比制劑遴選與確定程序》，年內先后發布三批仿制藥參比制劑目錄。2019 年 9 月 30 日，國家藥監局發布《化學藥品注射劑仿制藥質量和療效一致性評價技術要求（征求意見 稿）》、《已上市化學藥品注射劑仿制藥質量和療效一致性評價申報資料要求（征求意見稿）》， 要求申請人全面了解已上市注射劑的國內外上市背景、安全性和有效性數據、上市后不良反應監 測情況，評價和確認其臨床價值。

 2019 年仿制藥一致性評價工作穩步推進，注射劑一致性評價工作有望提速，短期內將對企業 研發工藝及成本控制帶來挑戰，但長期來看，有利于提高國內仿制藥質量水平，實現優勝劣汰， 提高行業集中度。報告期內公司取得 2 個產品的一致性評價批件，完成 8 個產品的一致性評價申 報工作。目前固體制劑重點品種均完成了一致性評價并獲批上市，下一步公司將積極推進注射劑 一致性評價工作。

 3、藥品采購政策 

2019 年 1 月 17 日，國務院辦公廳印發《國家組織藥品集中采購和使用試點方案》，為深化醫藥衛生體制改革，完善藥品價格形成機制，選擇北京、天津、上海等 11 個城市開展國家組織藥 品集中采購和使用試點，從通過質量和療效一致性評價的仿制藥對應的通用名藥品中遴選試點品 種，實行帶量采購、以量換價。 

2019 年 9 月 30 日，國家醫保局發布《關于國家組織藥品集中采購和使用試點擴大區域范圍 實施意見》，擴大國家組織藥品集中采購和使用試點區域范圍，組織藥品集中采購和使用試點中 選的 25 個通用名藥品，組織試點城市之外相關地區以省為單位形成聯盟，委托聯合采購辦公室， 開展跨區域聯盟集中帶量采購。

2019 年 11 月，國務院深化醫藥衛生體制改革領導小組先后印發《國務院深化醫藥衛生體制 改革領導小組關于進一步推廣福建省和三明市深化醫藥衛生體制改革經驗的通知》和《關于以藥 品集中采購和使用為突破口進一步深化醫藥衛生體制改革若干政策措施的通知》，要求 2019 年 12 月底前，各省份要全面執行國家組織藥品集中采購和使用改革試點 25 種藥品的采購和使用政 策。

2020 年，按照國家統一部署，擴大國家組織集中采購和使用藥品品種范圍，優先將原研藥價 格高于世界主要國家和周邊地區、原研藥與仿制藥價差大等品種，以及通過仿制藥質量和療效一 致性評價的基本藥物等納入集中采購范圍。 

根據國家醫保局公告，截至 2019 年 4 月 1 日，11 個試點城市已經全面啟動第一批帶量采購， 整體落地執行順利。2020 年 1 月 17 日，國家組織開展 33 個藥品品種的第二批帶量采購工作，公 司產品醋酸阿比特龍片、鹽酸曲美他嗪緩釋片、替吉奧膠囊、注射用紫杉醇（白蛋白結合型）中 標。仿制藥一致性評價品種帶量采購是長期趨勢，能夠實現藥價明顯降低，減輕患者藥費負擔， 降低企業交易成本，中長期來看有利于醫保基金為創新藥騰出空間，公司將積極參與國家藥品帶 量采購工作。 

4、醫療保險政策 

2019 年 4 月 17 日，國家醫保局發布《2019 年國家醫保藥品目錄調整工作方案》，旨在進一 步提高參保人員用藥保障水平，規范醫保用藥管理。目錄調整優先考慮國家基本藥物、癌癥及罕 見病等重大疾病治療用藥、慢性病用藥、兒童用藥、急救搶救用藥等。 

2019 年 8 月 20 日，國家醫療保障局、人力資源社會保障部發布《關于印發國家基本醫療保 險、工傷保險和生育保險藥品目錄的通知》。本次發布的常規準入部分共 2643 個藥品，調出被國 家藥監部門撤銷文號、臨床價值不高、濫用明顯、有更好替代的 150 個藥品，確定了 128 個臨床 價值較高但價格相對較貴的獨家產品作為擬談判藥品。同時，明確原則上按照通過一致性評價的 仿制藥價格水平對原研藥和通過一致性評價仿制藥制定統一的支付標準。

 2019 年 11 月 28 日，國家醫保局、人力資源社會保障部發布《關于將 2019 年談判藥品納入< 國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄>乙類范圍的通知》，公布了談判藥品準入結果， 目錄新增藥品 70 個，價格平均下降 60.7%；續約成功藥品 27 個，價格平均下降 26.4%。要求與常 規準入藥品于 2020 年 1 月 1 日起同步實施，執行全國統一的支付標準。 醫保目錄調整是黨和政府不斷提高群眾醫療保障待遇的重要舉措，國家醫保藥品目錄實現了 藥品“有進有出”，基金支出“騰籠換鳥”。

目錄內藥品結構進一步優化，管理更加嚴格規范， 用藥保障質量和水平進一步提高，有利于減輕廣大參保人員藥品費用負擔，有利于提升醫保資金 2019 年年度報告 19 / 146 的使用效益，也有利于促進我國醫藥產業創新發展。報告期內，公司創新藥馬來酸吡咯替尼片和 硫培非格司亭注射液被納入國家醫保目錄，甲磺酸阿帕替尼片續約成功，將大大減輕患者負擔， 進一步提高創新藥可及性。