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明捷醫藥成立于2016年，致力于提供以全球注冊申報為目標的一體化藥物質量研發服務，在南京、上海擁有總面積超過5,500平方米的現代化實驗室。明捷醫藥參照cGMP標準建立了支持藥品CMC申報及生產放行的質量控制平臺，能夠為客戶提供符合全球藥政法規的藥物質量研究、痕量殘留物分析、雜質分離純化及結構鑒定、包材相容性研究、容器密封性研究、仿制藥（口服固體及注射劑）一致性評價等多項技術服務。

“我們很高興加入藥明康德，共同推動醫療健康事業的創新發展。”明捷醫藥總經理顧凱先生表示。“明捷加入藥明康德將有助于提升明捷醫藥在技術、商業、運營和質量體系等全方位的平臺能力，為客戶提供高質量、高標準、高時效的藥物質量控制與分析服務。”

“我們非常歡迎明捷醫藥加入藥明康德大家庭。在顧凱先生的帶領下，明捷醫藥已成長為業內領先的獨立第三方藥物質量控制與分析實驗室。”藥明康德副董事長兼全球首席投資官胡正國先生表示，“此次收購有助于藥明康德進一步提升藥物質量分析服務能力和規模，更好地幫助客戶縮短新藥研發周期，早日實現‘讓天下沒有難做的藥，難治的病’的偉大愿景。”

關于藥明康德

藥明康德（股票代碼：603259.SH/2359.HK）為全球生物醫藥行業提供全方位、一體化的新藥研發和生產服務。通過賦能全球制藥、生物科技和醫療器械公司，藥明康德致力于推動新藥研發進程，為患者帶來突破性的治療方案。本著以研究為首任，以客戶為中心的宗旨，藥明康德通過高性價比和高效的研發服務，助力客戶提升研發效率，服務范圍涵蓋化學藥研發和生產、細胞及基因療法研發生產、醫療器械測試等領域。目前，藥明康德的賦能平臺正承載著來自全球30多個國家的4000多家合作伙伴的研發創新項目，致力于將更多新藥、好藥帶給全球病患，早日實現“讓天下沒有難做的藥，難治的病”的愿景。