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圓桌論壇二活動現(xiàn)場。人民網(wǎng)記者翁羽奇 攝

近幾年，生物醫(yī)藥成為當代社會發(fā)展過程中倍受關注的領域之一，同時，今年新冠肺炎疫情的發(fā)生，更加重了社會各界對這一領域的關注。藝妙神洲創(chuàng)始人、CTO齊菲菲對此表示，新冠肺炎疫情對整個生物醫(yī)藥行業(yè)產生了更大的挑戰(zhàn)，也帶來了一些經驗教訓。第一，首先應該做的是預防。第二，基因檢測以及針對新冠肺炎做的核酸檢測，是否能在更短的時間內準確診斷出來。第三，才是醫(yī)藥治療的領域。

“我們針對某一種疾病做藥物的研發(fā)，歷程非常長，從研發(fā)到臨床實驗，最后拿到新藥的證書批件做生產，平均需要十年的周期。”齊菲菲提出，未來幾年是否還會出現(xiàn)新的病毒和疫情？能否再更短的事件內完成上述工作？

實際上，疫情的防控和治療所產生的挑戰(zhàn)只是醫(yī)藥領域的一個方面，在醫(yī)療設備領域、醫(yī)藥冷鏈運輸領域以及一些審批審核環(huán)節(jié)，都還有諸多方面要完善。對此，齊菲菲指出，醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展有賴于諸多相關行業(yè)的支持，在儀器設備方面，由于國內目前仍舊依賴進口，而中國拿到那些最新設備則會比日本、新加坡等亞洲國家落后半年到一年的時間，從而阻礙了這一行業(yè)的發(fā)展。同時，他還指出，國內藥品冷鏈運輸沒有得到充分發(fā)展，高鐵和航空公司的運輸限制也制約了這一行業(yè)的進行，這也是未來生物醫(yī)藥行業(yè)需要改進的領域。

加科思研發(fā)總裁胡邵京則提出，生物醫(yī)藥從研發(fā)到臨床試驗，最后應用于病人，產生資金的回撥最終形成完整的循環(huán)，這一過程全程受政府政策的影響，包括其中的審批環(huán)節(jié)、準入環(huán)節(jié)以及市場補貼、醫(yī)保體系等，目前國內在這些方面已經有非常大的改進，但仍然有改進的空間，如果進一步完善之后，會對整個行業(yè)有更大的助益。

中國生物醫(yī)藥領域的創(chuàng)新與挑戰(zhàn)難以在短時間內完成，誠如各家企業(yè)所言，這需要整個產業(yè)鏈的落地和完善，也需要政府政策更切實的幫助行業(yè)發(fā)展。但與此同時，在過去的幾年中，中國的生物醫(yī)藥發(fā)展也取得了舉足輕重的成就。國家癌癥中心副主任、中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院副院長石遠凱指出，“在過去的十幾年中間，中國的生物醫(yī)藥產業(yè)從原先的仿制向原始創(chuàng)新在過渡，國家“十一五”期間設立重大新藥創(chuàng)制、科技重大專項，到現(xiàn)在已經有十幾年的時間，這十幾年是中國生物醫(yī)藥產業(yè)快速發(fā)展的十幾年，取得了非常顯著的、讓世界矚目的成績。”

他解釋道，從中國生物醫(yī)藥的研發(fā)能力到政府的監(jiān)管體系，以及法治體系的建設越來越成熟，中國加入ICH之后，國內沿用了全球最高的藥物研發(fā)和監(jiān)管標準。與此同時，國內這些年孕育出越來越多的臨床前的藥物品種，相信在“十四五”的未來幾年，國內進入臨床試驗的新候選藥物會越來越多，成為一個新的快速發(fā)展的時期。但他也指出，藥物研發(fā)是一個龐大的技術體系，相應的配套產業(yè)也應緊緊跟上，比如上游的原料、生產的儀器設備等等，“未來不僅需要持續(xù)加強國家自主創(chuàng)新能力的建設，研發(fā)出越來越多的國產配套產品，為我們的藥物研發(fā)提供更多的支撐。”

參考資料：

北京10月28日電（白帆）“十三五”期間中國生物醫(yī)藥成果顯著 未來仍需全產業(yè)共同發(fā)展