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公司獲得了包括BlackRock基金、HBM Healthcare、Hillhouse Capital、Hudson Bay Capital、Octagon Investments、Anlan Fund、君聯資本、奧博資本基金、3W Capital在內9名基石投資者的支持。基石投資者認購合計約9200萬美元。

此次募集的資金主要用途包括：(1) 用于核心產品包括巴托利單抗（HBM9161）及特那西普（HBM9036）的臨床開發與商業化；(2) 用于 HBM4003在大中華區及澳洲的臨床試驗及后續商業化；(3) 用于其他正在尋求IND批準及尚未開始臨床試驗或臨床前研究的候選藥物的研發。

和鉑藥擁有全球領先的全人源抗體藥物發現技術平臺，并致力于依托核心技術平臺，打造全球領先的創新生物醫藥企業。公司以滿足中國及全球患者迫切的臨床需求為使命，打造了包括十余種候選藥物組成的具有高度差異化優勢的創新產品管線。

以患者為中心

打造具有差異化優勢的創新產品管線

巴托利單抗（HBM9161）是一款全球首創的、靶向新生兒晶體片段受體（FcRn）的全人源單克隆抗體，可選擇性地結合及抑制FcRn。作為大中華區臨床開發階段最前沿的FcRn抑制劑，巴托利單抗有望為眾多自身免疫性疾病提供突破性療法。

在迄今已進行的臨床前研究及臨床試驗中，巴托利單抗已展示出其優異的治療潛力。巴托利單抗能夠大幅降低致病性IgG抗體水平，并在安全性方面有良好的表現。作為目前首個通過皮下注射方式持續降低致病性IgG水平的全人源FcRn抗體，巴托利單抗給藥方便，有望極大提升患者依從性。

結合中國自身免疫疾病市場與患者的急切需求，和鉑醫藥選擇了免疫性血小板減少癥（ITP）、甲狀腺相關性眼病（GO）、重癥肌無力（MG）及視神經脊髓炎譜系疾病（NMOSD）四種適應癥作為首批進入臨床開發的適應癥。和鉑醫藥將全力推進巴托利單抗的開發進程，爭取早日為中國患者帶來急需的創新療法，同時將這一全球首創新藥打造為一個擁有一系列適應癥的重磅產品。

特那西普（HBM9036）是一種針對中重度干眼患者的創新型TNF受體1片段，通過分子工程改造，緩解干眼癥狀，專為眼科局部用藥開發，其組織分布、穩定性和藥效都為治療干眼進行了優化。在中國開展的概念驗證和可比性試驗中，特那西普體現出起效迅速、耐受性優異、舒適度與安慰劑相似的特點。

由于全球老齡化人口的增加、智能手機的頻繁使用以及環境微塵污染等因素，干眼的發病率逐年上升。在中國，人工淚液是治療干眼最常用的方法，但只能緩解癥狀，而抗炎干眼藥物市場的治療性藥物選擇非常有限。特那西普作為大中華區針對干眼唯一在研的創新機制生物藥，目前已開展Ⅲ期注冊試驗，和鉑醫藥希望能盡早開發出這一創新性治療方案，滿足患者需求。

HBM4003是和鉑醫藥自主研發的新一代全人源抗CTLA-4抗體，發現于和鉑醫藥特有的HCAb全人源重鏈抗體平臺，是全球首個進入臨床研究階段的重鏈抗體。HBM4003通過增強ADCC策略消耗瘤內調節性T細胞，從而打破實體瘤抗癌免疫療法的顯著免疫抑制屏障；同時研究表明HBM4003顯著減少血清中的藥物暴露量，因而具有良好的安全性。

HBM4003具備巨大潛力，有望通過單藥治療和聯合療法成為腫瘤免疫療法的基石藥物。公司期待通過進一步的臨床研究以獲得更多的數據，爭取早日為腫瘤患者帶來更加安全有效的創新療法。

HBM9022是基于和鉑H2L2抗體平臺與荷蘭知名大學共同發現的全人源中和抗體47D11，具有預防及/或治療COVID-19的潛力。HBM9022靶向病毒保守區域，具有阻斷SARS-CoV-2及SARS-CoV感染的獨特優勢，臨床前研究展示出極具開發前景的特性，已與全球知名藥企艾伯維建立合作，共同推進開發進程，爭取盡早為應對全球疫情貢獻力量。

依托業界領先的核心技術平臺

攜手合作伙伴助力行業發展

和鉑醫藥業界領先的抗體藥物研發轉基因小鼠平臺(Harbour Mice?) 包括產生新一代全人源抗體的H2L2平臺，以及產生全人源重鏈抗體的HCAb平臺。HCAb平臺產生的重鏈抗體不僅可以獨立成藥，也能應用于雙特異性抗體、多特異性抗體、CAR-T、抗體偶聯物的研發。基于HCAb平臺，和鉑醫藥自主開發了HBICE?免疫細胞銜接器技術平臺，以產生有望實現組合療法無法達成的治療效果的新一代抗體藥物，基于HBICE?，和鉑醫藥研發了包括HBM7020、HBM7008等在研產品。

和鉑抗體平臺已在全球范圍獲得超過45個生物醫藥行業及學術界合作伙伴的認可，包括全球領先的生物醫藥企業及頂級的學術機構。為聚集更多力量、開發更多藥物以滿足患者的需求，和鉑醫藥通過多種模式的合作，打造行業創新生態。

   · 通過與全球頂級學術機構及科學家的合作以獲取世界級創新能力，并助力學術界實現從科學研究轉化向造福患者需求的跨越；

   · 通過與行業合作伙伴的共同發現和開發，建議更廣闊的產品管線，最終為患者帶來更多的創新療法，為千萬家庭帶來健康與希望；

   · 通過項目及技術的對外授權，不僅實現和鉑核心技術平臺的價值最大化，更希望能幫助到行業的創新升級，攜手行業共同發展；

   · 通過合營企業與細分領域全球領先的專家共同推動創新，這一合作模式將為和鉑醫藥帶來更多價值，并能夠通過創新的商業模式實現創新生態圈的升級，為生物醫藥行業的發展貢獻更多的創新引擎。  

和鉑醫藥執行董事、首席執行官兼董事會主席王勁松博士表示：“和鉑醫藥以解決廣大患者未滿足的臨床需求為使命，通過差異化的開發策略，建立了針對腫瘤及免疫性疾病豐富的產品管線。同時，我們更依托和鉑的全人源抗體技術平臺，通過全方位、多種模式的合作在推動生物醫藥行業的創新與發展。站在新的起點上，我們期待攜手行業同仁與社會各界，共同創造屬于中國生物醫藥行業的璀璨未來，為廣大的患者及其家庭帶來健康與希望。”

關于和鉑醫藥

和鉑醫藥是一家處于臨床開發階段的生物制藥公司，公司專注于腫瘤免疫及免疫性疾病的創新藥物研發，通過自主研發、聯合開發及多元化的合作模式拓展其藥物研發管線。

和鉑醫藥利用其擁有專利的兩個全人源抗體轉基因小鼠平臺（Harbour Mice? ）研發全人源單克隆抗體和重鏈抗體（HCAb），并基于HCAb打造了HBICE?技術研發免疫細胞銜接器雙特異抗體。這兩個平臺分別用于產生全人源單克隆抗體和重鏈抗體（HCAb）。同時，公司還向其他公司和學術機構進行技術平臺授權。和鉑醫藥在美國、荷蘭、中國等地開展運營。

參考資料

[1]和鉑醫藥，和鉑醫藥今日成功登錄香港交易所