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據(jù)悉，優(yōu)替德隆注射液是華昊中天自主開發(fā)的國家1.1類抗腫瘤創(chuàng)新藥，是“十三五”重大新藥創(chuàng)制重大專項立項品種。臨床研究結(jié)果表明，優(yōu)替德隆對常規(guī)化療藥物治療失敗或復(fù)發(fā)的晚期轉(zhuǎn)移性乳腺癌療效顯著，不但顯著提高無進展生存(PFS)，而且顯著延長患者總生存期(OS)，毒副作用小，安全性好，特別是沒有明顯骨髓抑制和肝臟毒性。

此次優(yōu)替德隆的新藥上市申請是基于一項前瞻性、多中心的3期臨床研究結(jié)果，該研究結(jié)果兩度受邀在國際腫瘤臨床研究年會(ASCO)大會上做口頭報告，被國際著名的臨床腫瘤學(xué)雜志《柳葉刀腫瘤學(xué)》（Lancet Oncology）約稿并發(fā)表，在國內(nèi)外引起了極大的反響。

研究數(shù)據(jù)顯示，對既往使用過蒽環(huán)類和紫杉類藥物的晚期乳腺癌患者，優(yōu)替德隆聯(lián)合卡培他濱與卡培他濱單藥相比，總生存期由15.7個月顯著延長至20.9個月，死亡風(fēng)險降低31%；無進展生存期由4.11個月顯著延長至8.57個月，疾病進展風(fēng)險降低54%；緩解率由26.7%提高至49.8%，顯著提高近一倍，這樣的療效是乳腺癌化療領(lǐng)域近30年來新的突破。

記者了解到，華昊中天是一家集研發(fā)、生產(chǎn)和銷售于一體的新藥創(chuàng)制企業(yè)，于2015年簽約落地成都高新區(qū)。優(yōu)替德隆注射液投產(chǎn)后，華昊中天除了全面開展擴大新適應(yīng)癥的臨床研究，還將推進優(yōu)替德隆的不同劑型開發(fā)，包括口服劑型、白蛋白優(yōu)替德隆等，同時還將利用自主關(guān)鍵技術(shù)平臺，繼續(xù)推進其他不同作用靶點的創(chuàng)新藥的后續(xù)開發(fā)。