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丁勇，蘭州大學化學化工學院教授、博士生導師，化學化工學院物理化學研究所所長、物理化學學科負責人、化工學院學術(shù)委員會委員、化工學院學位評定委員會委員。2019 年入選甘肅省“飛天學者”特聘教授，2020 年入選隴原人才B類計劃。2004年12月于中國科學院蘭州化學物理研究所博士畢業(yè)后到蘭州大學入職。2009年12月至2011年01月在美國埃默里大學化學系訪學。現(xiàn)任SCI一區(qū)雜志Chinese Journal of Catalysis編委，SCI二區(qū)雜志Chinese Chemical Letters編委，中國科學院蘭州化學物理研究所羰基合成與選擇氧化國家重點實驗室客座研究員，國家自然科學基金委員會函評專家。先后主持國家自然科學基金青年基金，國家自然科學基金面上項目，甘肅省自然科學基金重點，教育部中央高校基本科研業(yè)務費重點，甘肅省金川集團股份有限公司脫硫劑開發(fā)項目，中化學科學技術(shù)研究有限公司烯烴氧化團簇催化劑開發(fā)等多項橫縱向研究課題。遼寧省清潔油品重點實驗室學術(shù)委員會主任，寧夏太陽能化學與轉(zhuǎn)化重點實驗室副主任，第十七屆全國青年催化學術(shù)會議副主席，第十五屆、十六屆和十八屆全國青年催化學術(shù)會議程序委員會委員。作為一作或者通訊作者發(fā)表SCI論文130多篇，在國內(nèi)外各種學術(shù)交流會議上做了50多場主題、邀請和口頭報告。研究方向：(1) 人工光合作用的化學模擬；(2) 光催化、電催化、光電催化、熱釋電、壓電光催化水分解；（3）二氧化碳光催化轉(zhuǎn)化；(4)多金屬氧酸鹽 (雜多酸) 的合成、表征及催化性能的研究。

團簇催化

MVC：能否請您簡單介紹一下課題組目前的主要研究工作呢？

丁勇（DY）：課題組長期從事多酸團簇化合物的合成以及相關(guān)的光催化水分解的研究。多金屬氧酸鹽（Polyoxometalates（POMs），簡稱多酸）可以同時體現(xiàn)出分子化合物和金屬氧化物的反應性。傳統(tǒng)金屬配合物水氧化催化劑的缺點是其配體易被水氧化體系中的強氧化性試劑氧化降解，從而導致失活。而組成多酸化合物的配體是全無機的，這些前過渡金屬（如：W，Mo，V，Nb，Ta 等）呈現(xiàn)最高氧化態(tài)，使其可抵御強烈的水氧化性環(huán)境而保持結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，這一優(yōu)點是其它金屬配合物所不具有的。目前我們在立方烷多酸以及立方烷金屬配合物合成以及催化放氧方面開展了系統(tǒng)研究。合成報道了含有兩個準立方烷Co₄O₃核的高效光催化多酸團簇放氧催化劑，合成了含鐵以及含銅的立方烷結(jié)構(gòu)的水溶性多酸。報道了八個核的具有雙立方烷結(jié)構(gòu)Cu₄O₄的銅基配合物光催化放氧催化劑。報道了含有Co₄O₄立方烷結(jié)構(gòu)的配合物用作光催化水氧化反應。在國際上較早并較具優(yōu)勢地開展了多酸光催化的放氧研究，首次報道了Keggin型多金屬氧酸鹽光催化水氧化分子催化劑（Energy Environ. Sci. 2013, 6, 1170），設計合成了第一例鐵基多酸（Nano Energy, 2015, 16, 247）和銅基多酸水氧化分子催化劑(Chem. Commun., 2015, 51, 17443)。合成并報道了基于Mn、Fe、Co、Ni和Cu作為活性位點的多種新型廉價的多酸水氧化催化劑，剖析了結(jié)構(gòu)與催化性能之間的關(guān)系，為經(jīng)典的多酸化學引入了新的創(chuàng)新點。我們課題組針對如何實現(xiàn)分子水平上對水分解催化劑性能的調(diào)控，多相水分解體系高效催化劑構(gòu)筑，如何提高半導體光電催化水分解體系中光生電荷的分離效率這些關(guān)鍵科學問題：（1）構(gòu)筑了一系列廉價、高效的多酸團簇和金屬配合物水分解分子催化劑，推動了它們在催化化學和能源化學領域的發(fā)展；（2）發(fā)展了包括多酸團簇等分子催化劑多相化的策略，提高了分子催化劑的水分解活性和穩(wěn)定性；（3）發(fā)展了析氫、析氧助催化劑修飾半導體的策略用于光（電）催化水分解體系，提高了光生電荷的分離效率。

MVC: 您先前的一項工作發(fā)表在Advanced Functional Materials上 (Adv. Funct. Mater., 2017, 27, 1605846)，有關(guān)首例CoS雙功能光催化劑。是什么促使您將其作為光催化劑分別用于產(chǎn)氫和產(chǎn)氧？

DY：首例CoS雙功能光催化劑的報道是源于偶然、高于偶然的發(fā)現(xiàn)，理論源自實踐。學生通過溫和的溶劑熱路線得到非貴金屬硫族化合物，通過反應條件合理優(yōu)化制備得到三維多層結(jié)構(gòu)的硫化鈷材料，此過程操作簡單易于調(diào)控；過渡金屬催化劑往往對催化水分解產(chǎn)生氫氣和氧氣反應有著不可替代的優(yōu)勢，可用來在各種原位光譜技術(shù)中逐步探索其在可見光照射下染料敏化體系的光催化機理研究。基于實驗室多年光催化的研究基礎，學生本能的將CoS作為光催化劑分別用于產(chǎn)氫和產(chǎn)氧。發(fā)現(xiàn)這一高效、地殼豐產(chǎn)、廉價的水裂解硫化鈷催化劑可用于模擬人工光合作用，把太陽能有效轉(zhuǎn)化為化學能。與此同時通過瞬態(tài)光譜實驗檢測到了快速電子轉(zhuǎn)移發(fā)生于光敏劑和催化劑之間。令人滿意的是CoS催化劑可以實現(xiàn)可見光驅(qū)動條件下的催化染料敏化體系下的氫氣產(chǎn)生和氧氣產(chǎn)生，這為設計高效、 地球豐富和廉價的水分解催化劑提供了一個新的方向，來功能模擬光系統(tǒng) I 和光系統(tǒng) II 的仿生水分解催化劑。

MVC：提到多酸基光催化劑，就不得不提到您的工作！您認為與半導體光催化劑相比，多酸基光催化劑有哪些優(yōu)勢？

DY：感謝業(yè)內(nèi)的認可，其實我在美國埃默里大學進行訪問學習的Craig L.Hill研究小組在多酸基水分解光催化劑方面做了早期開創(chuàng)性的工作。2009年他們課題組首次報道了均相光催化分子水氧化催化劑四釕多酸[Ru^IV₄(μ-O)₄(μ-OH)₂(H₂O)₄(γ-SiW₁₀O₃₆)₂]^10-，使用的捕光材料是[Ru(bpy)₃]²⁺。為了確保產(chǎn)氧反應的發(fā)生，光催化反應需要在堿性條件下進行，以提高熱力學上所要求的電子從催化劑轉(zhuǎn)移到[Ru(bpy)₃]³⁺的驅(qū)動力。但是堿性反應條件又會帶來其它問題：[Ru(bpy)₃]³⁺在堿性溶液中穩(wěn)定性較差，并且由于OH-的親核進攻會導致該染料分子逐漸分解而失活。就這一點而言，尋找其它高效穩(wěn)定的捕光材料是發(fā)展有效的光催化水氧化體系所必須的。我于2011年初回國后在蘭州大學繼續(xù)開展了多酸光催化水氧化的研究：首次報道了Keggin型多金屬氧酸鹽光催化水氧化分子催化劑；設計合成了第一例鐵基多酸和銅基多酸水氧化分子催化劑。之后又陸續(xù)報道了基于Mn、Fe、Co、Ni和Cu作為活性位點的多種新型廉價的多酸水氧化催化劑，剖析了結(jié)構(gòu)與催化性能之間的關(guān)系。

相比于金屬有機或者有機化合物組成的分子光敏劑，基于半導體的多相光催化劑水氧化體系的捕光材料在水溶液中具有較好的穩(wěn)定性能。但是大部分半導體不能單獨作為有效的水氧化光催化劑，因為存在光生載流子的分離困難與復合嚴重的問題，因此就需要引入助催化劑。多酸作為均相分子水氧化催化劑具有如下優(yōu)點：1） 全無機配合物，金屬元素處于高價態(tài)，具有很好的氧化穩(wěn)定性；2） 改變分子組成和結(jié)構(gòu)可以調(diào)變其催化性能。相比金屬有機絡合物水氧化催化劑，多酸分子中沒有可被氧化的有機配體，因此作為水氧化催化劑具有很高的穩(wěn)定性。

我們課題組2017年提出了多酸耦合半導體的理念，與半導體光催化劑相比，多酸基光催化劑具有以下優(yōu)勢：1）容易設計與調(diào)變，反應活性高，機理相對容易研究。多酸基光催化劑拓寬了多酸在光催化水分解領域的應用，十多年前基于多酸的光催化水分解研究幾乎只限于三聯(lián)吡啶釕、曙紅等染料敏化體系；2）多酸本身具有一定的吸光能力，相對于半導體，與半導體結(jié)合形成的多酸基光催化劑吸光能力明顯增強。這將有利于光催化水分解催化性能的提高。從目前發(fā)表的文章來看，多酸確實是很好的助催化劑；3）半導體CdS光催化劑面臨光腐蝕嚴重的問題。多酸基光催化劑能夠減少腐蝕程度，增強光生載流子的分離，可以實現(xiàn)CdS的全解水；4）半導體作為多相催化劑具有表面不均勻和結(jié)構(gòu)復雜，催化機制不明確等缺點。多酸作為分子均相催化劑面臨回收困難穩(wěn)定性差等問題。然而把多酸與半導體復合后，這種雜化光催化劑則具有了均相催化劑和多相催化劑的各自優(yōu)點。

MVC：在多酸催化領域一直存在“均相催化”與“異相催化”之爭，您認為該如何平衡兩者之間的矛盾？

DY：在多酸催化領域，關(guān)于真正起催化作用的是 “均相催化劑”還是“異相催化劑”一直爭論不息。對于多酸光催化水分解的研究，目前很多研究不夠深入，處于探索階段，這就需要我們用求真的眼光去對待真正起催化作用的物種的問題。眾所周知，多酸作為一種納米尺寸、多活性位點的催化劑，其催化行為與簡單的小分子催化劑是不同的，我們應發(fā)展更多的非原位/原位現(xiàn)代表征技術(shù)手段去探測多酸在催化過程中的轉(zhuǎn)化。多酸對于反應條件比較苛刻，例如pH值。但是在合適的反應條件下，多酸是比較穩(wěn)定的，可以通過原位對比測試反應條件下可能出現(xiàn)的分解產(chǎn)物金屬離子或金屬氧化物的活性，來證明誰是真正起催化作用的物種。對于不同的多酸，其穩(wěn)定性也不同，真正起催化作用的物種也不相同。科學研究需要從實際出發(fā)，平衡兩者之間的矛盾，最好的方法就是尊重研究事實。對于均相催化和非均相催化的問題我個人覺得這不應該是非黑即白、非此即彼的事情。

均相催化和非均相催化都已經(jīng)發(fā)展了很長的時間，我們不可能完全否定其中的某一種。它們在特定的環(huán)境中有各自的優(yōu)勢，均相催化或者分子催化易于進行簡化模型和活性位點環(huán)境的精細調(diào)整等方面的研究，非均相催化則在催化劑回收循環(huán)利用和產(chǎn)物分離等方面有其優(yōu)勢。故兩者應該是互相補充的關(guān)系。當在科研中遇到困難時，不妨變換到另一種方法試試，也許能收到比較好的效果。

科研歷程

MVC：您在進入學術(shù)圈之前，曾在工業(yè)界浸淫多年，您認為將多酸催化劑工業(yè)化的前景如何，發(fā)展過程中還需要解決哪些關(guān)鍵問題？

DY：感謝在工業(yè)界那些年的酸甜苦辣的工作、學習與生活經(jīng)歷。從陶瓷加工到煤氣發(fā)生工藝，再從硫化鈉臭堿生產(chǎn)到各種稀土金屬的加工，體驗了多種化工產(chǎn)品的生產(chǎn)流程與工藝，也品嘗了大夜班倒小夜班的化工廠不間斷上班的艱辛。掌握學習了煤氣發(fā)生爐使用不同煤炭需要的生產(chǎn)工藝流程技術(shù)包，看到了硫化堿生產(chǎn)過程中會發(fā)生爆鍋的危險場面，知道了稀土金屬生產(chǎn)過程中大型電解爐的耗電弊端。這些寶貴的工業(yè)界工作經(jīng)歷為我下定決心進入科研學術(shù)圈，做了堅強有力的背景知識鋪墊與原初動力的推動。

多酸是一類含有V、Mo、W等元素的金屬氧合物，具有良好的熱穩(wěn)定性和氧化穩(wěn)定性。多酸的許多化學特性，如氧化還原性、酸性、電子快速轉(zhuǎn)移和溶解性等使得多酸成為了優(yōu)異的均相催化劑，在物理學、生物學、化學、醫(yī)學、電學、光學等多個方面具有較大的潛在應用。目前為止，世界上有八個基于多酸催化劑的工業(yè)化催化工藝問世以及運轉(zhuǎn)，主要是酸催化的精細有機化合物的生產(chǎn)反應，也有少數(shù)的氧化催化反應，基本都是在日本。自從2001年中科院大連化物所的希祖威課題組，使用過氧雜多化合物磷鎢氧在Science 上發(fā)表了著名的反應控制相轉(zhuǎn)移催化丙烯環(huán)氧化制備環(huán)氧丙烷后，給多酸催化劑的工業(yè)化帶來了新的春天。經(jīng)過20年來的科研攻關(guān)，希祖威先生團隊的繼任者高爽研究員正在把這個催化體系推向真正的大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。2008年，我們課題組也開發(fā)報道了一種新型的基于多酸的環(huán)境友好反應控制相轉(zhuǎn)移催化烯烴環(huán)氧化反應體系（Green Chem. 2008, 10, 910）。該體系以Q₃[PW₄O₃₂]為催化劑，以30%的過氧化氫水溶液為氧化劑。該催化體系不僅具有獨特的反應控制相轉(zhuǎn)移催化的特性，同時克服了含氯溶劑的使用。最近我們采用基于上述催化劑的改性體系與中化學科學技術(shù)研究有限公司簽訂了《環(huán)己烯制備環(huán)氧環(huán)己烷催化劑開發(fā)》項目合同。目前，該研究已取得良好的階段性進展，有望盡快進入中試階段。目標是產(chǎn)業(yè)化，為國家的相關(guān)精細化工領域的綠色可持續(xù)發(fā)展做出自己應有的貢獻。

近年來，多酸研究者發(fā)展了一系列多酸組裝新方法，拓展了多酸體系新功能，構(gòu)筑了功能導向多酸新材料，這將為實現(xiàn)多酸催化材料在工業(yè)化中的應用提供可能。多酸作為均相催化劑，在工業(yè)發(fā)展中仍面臨著回收困難穩(wěn)定性差等關(guān)鍵問題。

MVC：瞬態(tài)吸收光譜已經(jīng)成為您研究光催化反應機理的“殺手锏”之一，如何在不同反應中應用這項技術(shù)研究光生載流子的動力學，例如人工光合作用和光解水？

DY：飛秒瞬態(tài)吸收光譜是研究物質(zhì)激發(fā)態(tài)動力學等光物理特性的重要手段之一，廣泛應用于功能材料的光物理過程的探測研究。根據(jù)激發(fā)光源的不同，包括瞬態(tài)吸收光譜在內(nèi)的超快光譜監(jiān)測的時間尺度在飛秒至毫秒不等，這與光催化過程中光生載流子的產(chǎn)生，遷移或復合的時間尺度相一致，因此，通過超快瞬態(tài)吸收光譜可以研究光生載流子動力學。飛秒瞬態(tài)吸收光譜在人工光合作用和光解水等反應中研究載流子動力學的作用原理是一樣的。通過檢測超快激光對物質(zhì)的作用產(chǎn)生的短壽命中間體和激發(fā)態(tài)對探測光的吸收變化影響來分析物質(zhì)的光化學和光物理過程。其特點主要是：（1）通過檢測瞬態(tài)產(chǎn)物對光的吸收情況獲得的光譜來檢測瞬態(tài)產(chǎn)物；（2）實時地對瞬態(tài)產(chǎn)物情況進行跟蹤，從而為設計高效的光催化劑提供理論指導。

光的捕集、光生電荷分離遷移和高效催化反應是光催化反應（人工光合作用和光解水）面臨的三大關(guān)鍵科學問題。在這其中，光生電荷高效分離是一個非常復雜的多時間尺度和多空間尺度的過程，由于涉及到激發(fā)態(tài)的反應，體相、表面以及界面光生載流子的復合過程不可避免。對光生載流子動力學的研究就很有必要。瞬態(tài)吸收光譜作為一種常見的超快激光泵浦-探測技術(shù)，是研究發(fā)光或者非輻射復合等過程中激發(fā)態(tài)的弛豫過程的有力工具，可以用來研究光生載流子的動力學。瞬態(tài)吸收光譜研究可以發(fā)現(xiàn)：1）通過使用不同波長的探測脈沖可以實現(xiàn)對半導體價帶空穴或捕獲態(tài)電子的探測；2）電子捕獲態(tài)在增強光催化反應的電荷轉(zhuǎn)移機理中起著重要作用；3）氧空位可以產(chǎn)生電子俘獲態(tài)來抑制光生電荷的直接復合等等。這些結(jié)論，可以很好地闡述電子空穴遷移的方向以及光生電子空穴的分離和遷移增強的依據(jù)，從而有利于我們對人工光合作用和光解水的反應機理的研究。

MVC：請問在您的科研生涯中，哪些人或者哪些事情對您產(chǎn)生過重要影響呢？

DY：首先是我的碩士以及博士研究生導師索繼栓研究員，是索老師引導我走上了科研的康莊大道，沒有索老師在我科研啟蒙期間的諄諄教導與循循善誘，我根本無法在科研學術(shù)道路上走到現(xiàn)在。仍然清晰記得索老師帶領我們研究生，參加2002年在浙江大學舉辦的第十一屆全國催化學術(shù)會議的盛況。是那次會議的參加，使我明白了進行學術(shù)交流的重要性與必要性，使我開了很大的眼界，享受到了國內(nèi)外催化科學領域的專家學者的精彩論述和報告。

2005年初博士畢業(yè)后，我來到蘭州大學，與功能有機分子化學國家重點實驗室的王為教授（現(xiàn)為國家重點實驗室主任）開展了密切的科研合作。2006年，我愛人馬寶春副教授與我一起開始參與王為教授的組會。在我剛加入到985大學開展科研工作的初期，王為教授嚴謹治學的理念深深影響了我的科研事業(yè)。與王老師科研互動的那四年組會活動，可以說我相當于做了一站博士后。2009年底，東北師范大學的多酸化學領域領軍學者王恩波教授，對促成我去美國埃默里大學訪問學習，起到了很大的幫助。我去美國國埃默里大學訪問學習的一封推薦信是王恩波教授撰寫的。記得我剛到Hill實驗室時，當時在那里攻讀博士學位的侯煜博士（現(xiàn)在東華大學工作）詢問我：“你不是我們王恩波老師的學生，為什么他會給你撰寫推薦信？”我說“因為他是中國以及世界上從事多酸方面研究的大師，而且我在2007年夏天到東北師范大學王老師實驗室拜訪過他。與王老師深入討論交流過。因此王老師給我撰寫推薦信也是順理成章的”。

我在美國的訪問學者合作導師埃默里大學Craig L. Hill教授，在我新的科研生長點方面起到了巨大的推動與促進作用。Craig L. Hill是國際上多金屬氧酸鹽團簇領域的最重要的領軍專家之一，他的論文幾乎影響了多酸團簇科學的每個領域。他的卓越成就是基于基礎發(fā)現(xiàn)的多樣性、綜合引用影響和許多開創(chuàng)性論文，這些論文至少產(chǎn)生了多酸團簇科學的四個子領域:烷烴功能化催化劑、病毒蛋白選擇性抑制劑、多功能納米結(jié)構(gòu)和水氧化催化劑。當我2009年底到2011年初，在Craig課題組進行訪問學習期間，領略了本科生都能發(fā)表Science文章的震撼（Yin, Q., Hill, C. L. et al. A Fast Soluble Carbon-Free Molecular Catalyst Based on Abundant Metals, Science, 2010, 328, 342-345）。我去美國訪問之前主要從事分子篩與多酸催化的各種烷烴與烯烴的氧化、醇的氧化、含硫化合物的氧化、酮的氨氧化等等。但是因為這些課題研究的都比較成熟了，空白點相對較少，發(fā)表高水平論文難度大，申請項目經(jīng)費也難。2011年初從美國回到蘭州大學后，我申報了一個多酸催化水氧化的基金委面上項目，非常幸運就拿上了。在這個面上項目的資助下，我基本就從經(jīng)典的熱催化轉(zhuǎn)到了均相光催化水分解領域，包括多酸團簇以及金屬配合物兩個均相體系。之后又開展了多相光催化水分解的課題，還有光電催化水分解以及電催化水分解體系等等的開拓。到目前的分子催化劑的多相化用于水分解，還有熱釋電以及壓電光催化分解水產(chǎn)氫體系的構(gòu)筑。飲水思源，Craig L.Hill教授以及他們課題組團隊，在我新的科研選題方向上給予了莫大的支持與幫助。

對我科研影響較大的還有中科院大連化物所的李燦院士。我最早與李老師接觸相識是2003.11.18，在蘭州寧臥莊賓館召開中國科學院蘭州化學物理研究所成立45 周年所慶大會上。在會議交流期間，我與李老師就催化劑的制備、表征以及催化反應等方面進行了深入探討，我對催化科學充滿求知渴望的態(tài)度以及執(zhí)著的科學追求精神，使李老師對我有了良好而深刻的印象。之后在2007年世界分子篩大會上、2011全國青年催化會議以及2012全國催化會議上，與李老師有了近距離的互動交流。2014年10月底，在大連化物所4th SFSC國際會議期間，到李老師實驗室參觀學習以及與李老師課題組其他成員的深入互動與交流，這些都為日后李燦院士作為雙聘院士加盟蘭州大學，我成為中國催化學報的編委、成為李燦院士重點研發(fā)申報團隊成員之一、成為李燦院士牽頭成立的國家自然科學基金委“人工光合成”基礎科學中心外圍合作團隊成員，埋下了正面積極的伏筆。

還有目前在西湖大學任職的孫立成院士對我的科研發(fā)展也是給予了莫大幫助與支持。當我2010年在美國埃默里大學訪學期間，Hill教授以及組織內(nèi)博士們就常與我提起瑞典皇家工學院的孫立成教授，說他在水氧化和水還原分子催化劑方面做了許多出色的工作。那是2014年秋天在大連第一次參加4th SFSC國際會議上，首次與孫老師進行了深入的溝通與交流。孫老師每次提問討論時渾厚、嘹亮、流暢的英語，讓我記憶尤新。2017年夏天在蘭州舉辦第十五屆全國光化學會議，我有幸去機場接孫老師到會場，與孫老師近距離就分子催化體系進行了深入充分的溝通交流。2018年在大連參加6th SFSC國際會議上，更是與孫老師團隊成員深入交流，并有幸參加了孫老師的閉幕式私人歡送晚宴，進一步加深認識了許多出席會議的專家大佬以及國外友人、雜志編輯等等。

撥云見日

MVC: 從呼和浩特到長春，從蘭州到亞特蘭大，您在科研歷程中遇到過的最大困難是什么？您是如何克服這些困難的呢？您認為這些困難對您的成長有怎樣的影響？

DY： 當年大學畢業(yè)后，我在幾個不同的化工企業(yè)干了數(shù)年，由于市場經(jīng)濟的優(yōu)勝劣汰競爭調(diào)節(jié)機制，許多工廠企業(yè)都經(jīng)歷了破產(chǎn)倒閉與重組的命運。為了不讓自己的生活處于顛沛流離境地，我決定考取研究生。當時我所在的鄂爾多斯化工集團公司的罕臺川化工廠同意我出去進修學習，但基本就是停薪留職。那時遠在東北長春四姨家的兩個表哥次第考到了吉林大學攻讀碩士研究生。在他們的鼓勵下，1996年秋天，我從內(nèi)蒙古來到了吉林省長春市，來到了科研氛圍濃烈的吉林大學化學院，開啟了進修學習以及考研究生的生活。遺憾的是，1997年沒有考上吉林大學。之后一邊打工一邊學習，終于在1999年秋考到了中科院蘭州化學物理研究所攻讀碩士與博士學位。2004年12月博士畢業(yè)后，以講師身份入職蘭州大學化工學院物理化學研究所從事教學與科研工作。2005年6月我被蘭州大學聘為副教授與碩士生導師。獨立開展科研并且?guī)Я藥酌T士生后，發(fā)現(xiàn)自己的科研能力遠遠不夠好。由于當時美國埃默里大學的Craig L.Hill在多酸催化方面是享譽世界的大師，因此就促成了從蘭州遠赴美國亞特蘭大埃默里大學進行訪問求學的事情。

在科研歷程中遇到最大的困難就是多酸合成方面的基礎不夠好，對待科研問題的格局不夠高，選題創(chuàng)新性欠妥。多酸的結(jié)構(gòu)與精準定向合成以及具有挑戰(zhàn)性催化反應的選取等等都是困擾我的問題。為了解決這些問題，就要去世界上先進的課題組取經(jīng)學習。當然如果博士一畢業(yè)能直接到國內(nèi)外的一些有影響力的老師那里做博士后，出站后再獨立開展科研工作，那就會少走許多彎路。

這些困難的克服使我明白了，一定要廣開渠道去與世界上任何相關(guān)科研團隊學習與交流，進而達到合作共贏的目的。回國后，我積極參加多酸與催化方面重要的國內(nèi)外學術(shù)會議與論壇。2011年夏天在通遼參加了第四屆全國多酸學術(shù)研討會，期間認識了許多國內(nèi)外這個領域的重要研究團隊以及老師。之后參加了在昆明舉辦的第十三屆全國青年催化學術(shù)會議，結(jié)識了許多催化領域的青年才俊，為日后的職業(yè)生涯奠定了一定的人脈。

MVC：能分享一下在科研之余您的興趣愛好嗎？

DY：跑步、爬山、唱歌、閱讀古詩詞、學習歷史以及自駕旅游等等。跑步可以增強體質(zhì)，爬山可以領略更上一層樓的風景，唱歌可以陶冶情操、放松壓力。閱讀唐詩宋詞，可以讓我們的寫作達到言簡意賅、凝練精華的目的。學史可以明理，學史可以增信，學史可以崇德。自駕旅游可以飽覽祖國的大好河山，增強愛國主義情懷。在雄偉壯闊的大自然面前，在祖國的名山大川面前，任何個人得失都會變得渺小卑微。從而可以更好、更完善樹立家國情懷，樹立熱愛生活、積極向上的價值觀、人生觀與世界觀。

參考資料：https://mp.weixin.qq.com/s/FKP-PD31L_r-HJyafk1y_Q