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阿卡波糖丟標后,華東醫藥布局“少女針”和“抗癌神藥”

來源:中訪網   大雪財經   2022-01-24
導讀:自2020年1月阿卡波糖在集采中失利后,華東醫藥業績不斷下滑。對此,華東醫藥加大了醫美板塊和創新藥物布局,近期又收下了一款“抗癌神藥”的獨家推廣權

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自2020年1月阿卡波糖在集采中失利后,華東醫藥業績不斷下滑。對此,華東醫藥加大了醫美板塊和創新藥物布局,近期又收下了一款“抗癌神藥”的獨家推廣權。

1月15日,華東醫藥官宣,全資子公司杭州中美華東制藥有限公司與北京盛諾基醫藥科技股份有限公司簽署產品獨家市場推廣協議,獲得小分子免疫調節國家一類創新藥(First-in-class)“淫羊藿素軟膠囊”在中國大陸27個省份的獨家市場推廣權。

但是,目前淫羊藿素軟膠囊還處于早期市場推廣階段,能給華東醫藥帶來多大規模的收益,還有待市場驗證。

集采沖擊,業績失速

集采,對于醫藥行業而言,已經成為一個繞不開的話題。

自2018年11月第一輪藥品集中采購試點啟動以來,我國已經連續完成了6輪帶量采購,在一輪一輪的砍價中,天價藥品被拉下神壇,原本上萬元的心臟支架價格跌至幾百元,醫藥行業從暴利逐漸回歸正常的利潤水平,但同時也給藥企的業績造成了不小的波動。

在這一輪輪的帶量采購中,華東醫藥也感受到了“集采”的威力,只不過不是因為中標降價,而是在集采中落標了。

原本,華東醫藥是國內生產糖尿病常用藥阿卡波糖的龍頭企業,占據高達30%的市場份額,也是公司創收的主要來源。然而,在2020年1月第二輪全國藥品帶量采購中,阿卡波糖原研藥企拜耳降價93%,直接導致了華東醫藥落標。落標,則意味著丟失了廣大的院內市場。

阿卡波糖集采失利迅速反映到了公司財報上。2020年華東醫藥實現營業收入336.83億元,同比下降4.97%;實現凈利潤28.2億元,同比增長0.24%;實現扣非凈利潤24.3億元,同比下降5.62%。

2021年,華東醫藥業績繼續下滑,前三季度營收增速分別為3.47%、3.11%和1.67%;凈利潤增速分別為-33.90%、-24.89%和-20.74% 。

布局醫美遇挫

核心產品遭遇集采失利,華東醫藥加大了醫美板塊布局。因此,即便在業績遭遇下滑的情況下,華東醫藥憑借”少女針“在市場出盡風頭。

在華東醫藥的醫美版圖中,控股子公司華東寧波曾是非常重要的一極。華東寧波早在2013年獲得韓國LG生命科學的伊婉系列玻尿酸和韓國Jetema公司醫美產品肉毒素兩個核心產品的中國市場總代理權。

憑借這兩款產品,華東醫藥的玻尿酸銷售規模和金額都穩居國內市場第一。2014年到2020年,華東寧波的營業收入分別為8.33億元、10.35億元、14.57億、16.42億元、17.41億元、16.67億、12.85億;凈利潤分別為0.73億元、0.92億元、1.49億元、2.05億元、2.29億元、1.92億元、1.23億元。

可見,華東寧波貢獻了華東醫藥醫美板塊絕大部分收入,然而從2018年開始雙方“摩擦”不斷。2018年,華東寧波的經營期限到期,圍繞華東寧波后續重組,雙方產生較大爭議。

與此同時,華東醫藥在當年加大了醫美布局。該年,華東醫藥自身涉足醫美,收購了Sinclair公司,該公司目前主營也是玻尿酸產品。

對此,華東寧波聲訴稱,華東醫藥從來沒有將華東寧波當作“親兒子”看待,而是培育業務重疊的全資子公司與華東寧波形成直接競爭。

華東醫藥則表示,華東寧波真的解散有利于公司未來對醫美全球業務的集中統一管理及醫美資產的加快整合和國際化發展。

隨后,華東寧波直接放話要“同歸于盡”:如華東寧波被解散清算,其全部業務將因解散而終止。但是,目前看來華東寧波被清算幾乎已成定局,2021年12月21日,華東醫藥發布公告稱,華東寧波經營期限到期后公司將依法對其進行清算。

意味著,華東寧波一旦被清算,醫美收入的半壁江山就沒了。而Sinclair短時間內并不能夠彌補這一空缺,2019年、2020年Sinclair營收分別為5.09億元、3.19億元;凈利潤分別為1.20億元、1.09億元。2021年上半年,Sinclair營收2.76億元,凈利潤虧損0.53億元,收購后業績明顯出現下滑。

抗癌“神藥”仍需市場驗證

此次,華東醫藥拿下的“抗癌神藥”淫羊藿素軟膠囊(阿可拉定)由北京盛諾基醫藥科技股份有限公司研發,該公司于2020年5月28日遞交招股書。上交所四輪問詢中主要問題均是關于公司核心產品阿可拉定(淫羊藿)抗癌的有效性。

后在2021年10月22日,盛諾基主動中止科創板上市。據悉,阿可拉定軟膠囊就是提取自傳統中藥淫羊藿。淫羊藿又名仙靈脾,具有補腎陽、強筋骨、祛風濕功效,用于腎陽虛衰所致陽痿遺精、筋骨痿軟、風濕痹痛、麻木拘攣,是臨床常用中藥。

盛諾基披露的招股書顯示,阿可拉定是源于傳統中藥材淫羊藿采取現代生物技術研制的小分子免疫調節創新藥(First-in-class),在治療晚期肝細胞癌且對不適于現有化療藥物及靶向藥物治療的患者具有顯著安全性和確切療效,已進入III期臨床試驗,計劃于2021年3月份提交NDA(新藥上市)申請。

可見,阿可拉定未來市場推廣成效如何還面臨諸多變數,能給華東醫藥帶來多大規模的收益,也還有待市場驗證。

參考鏈接:http://www.wenshannet.com/company/48297.html

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