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藥物化學學科的主要研究包括：

1．“蛋白-蛋白”相互作用調控劑研究

以非可控性炎癥、腫瘤及神經退行性疾病等重大疾病為目標，重點圍繞表觀遺傳調控（蛋白甲基化、乙酰化、泛素化）、蛋白翻譯后修飾、轉錄因子（NF-κB、Nrf2、p53、STATs、HIF-1α等）介導的調控網絡中發現蛋白-蛋白相互作用的全新靶標，并以上述新靶標為核心，開展特異性調控劑的篩選、確證、結構改造、成藥性優化等研究，從而發現針對靶標的特異性、高親和力調控劑作為候選藥物，為進一步的創新藥物研究提供骨架全新的先導化合物。

2．新靶標或新通路導向的個體化治療藥物研究

重點針對腫瘤、非可控性炎癥、免疫、神經系統、心腦血管、老年性和代謝性等疾病，選擇相關新靶標或新通路，一方面，利用計算機輔助藥物設計、骨架遷越、生物電子等排、最小修飾、前藥等原理，開展新藥分子的設計、合成和篩選，先導化合物的發現和成藥性優化研究；另一方面，依據不同的藥物靶標，針對基因分型或代謝酶譜不同，研發伴隨基因檢測試劑盒等，獲得個體化治療候選藥物，滿足臨床個體化用藥的需求。

3．基于活性天然產物的創新藥物研究

以萜類、生物堿、黃酮等活性天然產物為先導化合物，利用化學生物學研究手段，開展活性天然產物的作用機制研究，確證其作用靶點；利用金屬催化、不對稱催化等現代有機合成策略，開展若干活性天然產物的全合成研究，突破來源的瓶頸問題，進而構建基于天然產物優勢骨架的多樣性類天然產物化合物庫，供進一步生物學評價；開展天然產物結構改造研究，在提高生物活性的同時，解決其穩定性、溶解度、藥代動力學等成藥性方面的問題，獲得結構新穎的先導化合物或候選藥物，推進其向臨床研究的轉化，最終獲得具有自主知識產權的新藥。

4．藥物合成新工藝研究及仿制藥一致性評價

針對臨床使用的大品種和專利到期藥，采用現代有機合成手段，開展藥物合成新工藝研究，使其更加符合綠色化學的要求。開展藥物晶型和有關物質研究，積極參與仿制藥的一致性評價。

藥物代謝動力學學科的主要研究包括：

1．藥物代謝轉運系統的調控機理及藥物相互作用研究

研究核受體-藥物代謝酶/轉運體在生理及病理（糖尿病、肝損傷、腸炎、腫瘤等）條件下的調控機理，在此基礎上，探索生理及病理條件下藥物代謝/轉運相互作用，為臨床合理用藥提供科學依據。

2．代謝導向的藥物作用靶標發現與確證研究

提出“反向藥物代謝動力學”（Reverse Pharmacokinetics）理論方法，在藥物體內過程與調控機理的基礎上，設計具有良好體內外相關性的藥物作用靶標、藥效及作用機理研究模型，結合化學生物學、化學蛋白質組學、功能代謝組學等研究思路方法，揭示藥物的作用靶標；重視外源性藥物代謝與內源活性物質合成代謝調控的關聯和橋接研究，探索心腦血管疾病、腫瘤及神經精神系統疾病的全新藥物靶標。

3．轉化藥動/藥效新模型研究

面向精準醫學（Precision Medicine）和轉化醫學（Translational Medicine）的發展需求，以提高藥物研究的體內外相關性、臨床前與臨床研究相關性、群體與個體相關性等為目標，探索基于機制、基于信號通路、藥物基因組學、生理病理參數等轉化藥動/藥效結合研究模型，為新藥創制及臨床合理用藥提供科學依據。

4．創新藥物代謝與動力學研究

圍繞創新藥物研發全過程，建立適用于早期快速ADME/T篩選、系統臨床前藥物代謝與動力學評價以及臨床藥物代謝動力學研究的技術體系，結合新近發展的細胞藥物代謝動力學研究理論方法、轉化藥動/藥效新模型等，提高創新藥物臨床前評價向臨床研究的轉化率，為我國新藥創制（包括化學藥物、天然藥物、中藥、生物技術藥物）提供技術支撐，完成的技術資料符合國際規范，可支撐創新藥物的國際臨床研究。

藥物制劑學科重點研究方向：

1.新劑型與新制劑基礎研究

(1)生物藥劑學基礎研究技術平臺

建立新的細胞轉運模型、吸收和代謝模型，預測化學藥、中藥組分和生物技術藥物的吸收和代謝性質，指導新型給藥系統的設計與研制，建立以藥物特性為基礎、創新設計為導向、增效減毒為目的的現代藥物制劑設計研究新體系以及生物藥劑學數據庫。

(2)物理藥劑學與處方前研究：

利用物理化學、材料學和晶體學等理論技術手段，重點研究藥物不同固體形態(藥物多晶、鹽型、無定型、固體分散體、共晶、納米晶等)的制備方法、晶體結構、光譜特征、機械及理化性質，為藥物制劑處方前研究和固體形態篩選提供理論和實驗依據。

2.緩控釋與微粒制劑研究

(1)緩控釋制劑研究與產業化平臺

重點開展微丸、骨架片、多層片、微滲透泵等制劑的處方及工藝技術，建立緩控釋給藥專家設計系統，建立脈沖釋藥、胃內滯留、結腸定位等新型釋藥系統，突破長期制約我國緩控釋制劑發展的共性關鍵技術難點，實現擇速、擇時及擇位釋放，形成實驗研究與生產一體化的技術鏈，加快我國緩控釋制劑技術發展和國際化。

(2)微粒制劑研究與產業化平臺

重點開展以納米晶，納米粒等技術提高難溶性藥物口服生物利用度，并對口服納米藥物的產業化關鍵技術進行系統研究，實現納米藥物的大規模生產。并在研究微粒制劑吸收特性、轉運機制等基礎上，研發新型納米乳、脂質體、高聚物膠束等新制劑、新工藝和新技術，從集成創新逐漸向自主創新發展。

3.生物大分子藥物遞送系統研究

重點開展生物大分子藥物在體內的遞送過程、機制和高效化的研究，以促吸收、PEG化和融合蛋白等技術解決生物大分子藥物體內外穩定性差、難以有效跨越體內生物屏障等瓶頸問題，建立有利于提高藥物活性的生產工藝和制備技術，構建多功能性與協同作用的生物大分子藥物高效遞送系統。

4.智能型納米制劑技術的研究

重點開展新型功能載體輔料的設計與合成，建立智能型納米制劑成熟的生產工藝路線、監測納米藥物體內外的巡行軌跡，以及體內靶向可控釋放性能和藥效學評價體系，解決傳統納米制劑載藥量低、載藥不穩定、可控釋放差、療效不穩定等關鍵技術問題，研制安全、有效、穩定、質量可控的智能型納米制劑，實現精準治療。

5.高端制劑體質量控制與一致性評價

利用藥動學理論和方法，根據疾病發作特點和規律、藥物理化性質及臨床治療要求，利用計算機分析系統，精確模擬及解析復雜釋藥系統在體內的行為，設計和擬合理想血藥濃度等體內過程，準確判斷釋藥系統的體內外相關性，預測體外釋放行為，提高高端制劑設計的科學性和合理性以及質量控制水平。

藥物分析學科重點研究方向：

1.創新藥物質量控制關鍵技術研究

通過集成創新運用各種現代分離分析、純化制備技術，針對性地進行藥物質量的全面控制，重點開展微量痕量成分的分析方法研究，實現對化學藥物中各種微量物質的快速定性和定量，為生產中的質量關鍵參數提供方案。

2. 生物藥物分析方法研究

開展蛋白類藥物和核酸類藥物的質量控制方法研究，并同時開展多糖、蛋白質及多肽等大分子藥物體內分析及結構生物學相關領域的研究。

3. 生物標記物和診斷技術的研究

建立基于作用原理的藥物活性檢測新技術方法，發現、確證藥物靶標和功能分析。采用生物芯片、生物發光和化學發光等技術手段，進行選擇性的藥物分析、焦測序、基因多態性和基因表達譜的研究，為轉化醫學研究提供新的技術著力點。

4. 高通量生命分析技術研究

發展基于分子探針和電化學傳感器的藥物在線、示蹤或分子成像分析新技術方法，用于藥物分布、結合部位、靶標定位、藥物分子體內過程和藥效或毒性的實時動態檢測。

5.藥物分析新材料研究

開展天然生物大分子材料、人工合成介孔硅膠和納米新材料研究，開發具有專屬和創新應用前景的藥物分析檢測單元和器件，并探索在藥物分析和臨床檢驗中的各類應用。

6.中藥質量現代化及代謝組學研究

針對中藥來源多樣、成分復雜的特點，開展藥效物質基礎研究和方法學研究。發展新的方法與技術，進一步解決目前分析方法靈敏度、專屬性和高通量等方面存在的問題，同時利用組學方法，為中藥多指標質量控制、藥效物質基礎和靶標的尋找提供技術引導。

藥理學科的主要研究包括：

1．H2S與NO雙供體藥物防治缺血性腦卒中的藥效和分子機制研究

研究NO和H2S等氣體信號分子在缺血性腦卒中發病過程中的作用，明確缺血性腦卒中的病理機制，在此基礎上開發H2S與NO雙供體藥物，一方面通過H2S抑制神經血管單元內NOX2，阻斷O2-及后續的ONOO-生成；另一方面適量補充NO，彌補eNOS生成NO量的不足，從而維持 NVU 微環境的穩態和正常功能，協同對抗缺血性腦卒中。

2．與神經精神疾病相關的G蛋白偶聯受體靶點通路研究

    研究G蛋白偶聯受體在神經精神疾病（阿爾茲海默癥、帕金森癥、精神分裂癥和抑郁癥）發病與治療中的作用。G蛋白偶聯受體與神經精神類疾病有著密切的關系，是新藥研發和基礎研究的重要藥物靶點，研究方向主要包括體外相關靶點穩轉株建立和篩選、整體動物模型藥效評價、藥物作用機制和靶點通路研究。

3．半胱氨酰白三烯受體1（CysLT1R）在阿爾茲海默癥中作用及機制研究

    研究CysLT1R 在阿爾茲海默癥（AD）形成中的作用，確立腦內CysLT1R是防治AD的新靶點，促進新一代腦靶向CysLT1R 拮抗劑的研發，并且為干預AD時間窗的選擇提供重要的參考依據。

4．基于動物模型的疾病機理研究和藥物的干預作用

    通過對動物疾病和相關生命現象的研究，研究人類各種疾病（心腦血管、肝臟和代謝性疾病等）的發生發展機理；進而以動物疾病模型為基礎，探求藥物治療效果和藥物的作用機制，以控制人類的疾病和衰老，延長人類的壽命，繼而進行相關防治藥物開發。