
本研究設計合成了一種針對線粒體的多通道熒光探針HNA,可以級聯檢測H2S和極性,同時檢測mtDNA。HNA是一種具有D-π-A結構的線性分子,由于缺乏剛性結構約束,扭曲分子內電荷轉移(TICT)效應導致HNA的熒光發射幾乎可以忽略不計。當HNA與DNA通過與溝槽相互作用緊密結合時,限制了其自由旋轉,觀察到明顯增強的紅色熒光。HNA利用經典的疊氮基團作為H2S的反應位點,當H2S將疊氮基團還原為氨基時,HNA發生自毀反應并釋放產物HNAP,呈現橙紅色熒光發射。由于ICT效應的存在,產物HNAP對環境極性表現出敏感性。環境極性降低會導致HNAP橙紅色熒光發射向綠色發生藍移。
利用HNA探針闡明了內源性H2S對線粒體極性、mtDNA相互作用以及調節和保護受損線粒體在活細胞中的影響,實現了監測從受損線粒體釋放的mtDNA,證實了H2S保護mtDNA完整性并減輕炎癥反應的能力。該研究也為線粒體極性和mtDNA動態變化提供了可靠的工具,并為了解其病理和治療機制提供了新的見解。

圖1. 多功能熒光探針HNA,用于H2S、極性和mtDNA的檢測(圖片來源:Anal. Chem.)

圖2. (A)探針HNA與不同濃度的H2S反應后的熒光發射光譜。(B)熒光強度與H2S濃度之間的線性關系。(C)(D)探針HNA對H2S的選擇性。
圖3. (A)不同溶劑中HNAP(10 μM)的熒光發射光譜。(B)在365 nm紫外光下,HNAP在不同溶劑中的熒光變化。(C)熒光強度(紅線)或最大發射波長(藍線)與ET(30)之間的關系。
圖4. (A)HNA和DNA之間的分子對接。(B)DNA與HNA的圓二色譜及271 nm處變化。
圖5. (A)HepG2細胞經過LPS處理以及LPS和AP39共同處理后,使用HNA進行熒光成像。(B) 圖中圖像的平均熒光強度。(C) 線粒體H2S供體AP39。
圖6. (A)HepG2細胞用HNA和Mito?tracker Green孵育作為對照;先用AZT預處理,然后加入HNA和Mito?tracker Green;先用LAM預處理,然后加入HNA和Mito?tracker Green;先用AZT和AP39預處理,然后加入HNA和Mito?tracker Green;先用LAM和AP39預處理,然后加入HNA和Mito?tracker Green;
比例尺:20 μm。(B)通過Western blot分析超氧化物歧化酶2(SOD2)的變化。(C)不同藥物處理對細胞中TNF?α、IL?6和IL?10表達的影響。*P < 0.05,**P< 0.01,與對照組相比。張海霞團隊設計了線粒體靶向多通道熒光探針HNA丙用于H2S和極性的級聯檢測以及線粒體 DNA 的并行檢測。HNA 具有D?π?A 架構,并且由于 TICT效應而表現出可忽略不計的熒光發射。當與DNA結合時,它在668 nm處顯示出增強的紅色熒光。同時,探針利用疊氮基團作為H2S的反應位點,轉化為產物HNAP,對H2S(604 nm)具有60倍的橙紅色熒光增強。此外,HNAP對極性敏感,在極性較小的環境中會向綠色熒光轉變。利用HNA,首次在不同通道上觀察到 H2S、極性和mtDNA 的同步可視化,揭示了極性的降低、mtDNA 的損傷以及線粒體損傷過程中H2S的調節。值得注意的是,HNA已成功用于監測線粒體的mtDNA釋放,這可用于評估線粒體狀態。這項研究有助于更好地了解H2S在線粒體生物學和相關疾病中的作用,為受損線粒體提供新的潛在診斷方法和治療策略。文獻詳情:
Shuai Mu, Taihe Han, Xiaoyun Zhang, Jia Liu, Huipeng Sun, Jinlong Zhang, Xiaoyan Liu, Haixia Zhang*. Exploring the Role of Mitochondrial Hydrogen Sulfide in Maintaining Polarity and mtDNA Integrity with a Multichannel Fluorescent Probe. Anal. Chem. 2023, https://doi.org/10.1021/acs.analchem.3c03663