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在2020年底，Ferreira課題組從巨大戟屬植物Euphorbia pedroi Molero and Rovira中，分離并報道了天然產物Pedrolide（5毫克）。該分子具有不同于之前分離天然產物的新骨架，因此將其歸屬為新一類天然產物Pedrolane。其在生源上由巴豆烷骨架經過Michael加成、縮環反應和一系列氧化反應后得到。生物活性方面，在2-20mM濃度時，Pedrolide表現出了對P-糖蛋白（P-glycoprotein）表現出了有效的控制，因為該糖蛋白對于抑制癌細胞的抗藥性有重要的影響，因此Pedrolide具有聯合治療癌癥的潛力。結構上，Pedrolide具有六個緊密的環系，包括獨特的[2.2.1]骨架，且高度氧化，還具有12個連續的手性中心，包括了3個季碳手性中心。因此，Pedrolide具有很大的合成挑戰性。下載化學加APP到你手機，收獲更多商業合作機會。

圖1：Pedrolide的逆合成分析（圖片來源于JACS）

李闖創教授團隊對該分子的逆合成分析如圖1所示，Pedrolide（1）可以通過若干官能團轉化（FGI）從2生成，主要包括環丙烷化。化合物2可以通過關環復分解（RCM）反應、選擇性環氧開環反應由3制備。化合物3可以通過羰基的烯丙基化和巴豆基化由4生成。羰基4可以通過若干FGI由5合成，主要包括非對映選擇性環氧化和對甲氧基苯基（PMP）基團的氧化裂解。雙環[2.2.1]庚烷環系統可通過6的分子內Diels-Alder（IMDA）反應生成。化合物 6 可以通過 Wittig 反應由 7 制備。最后，化合物 7 將通過環戊二烯 (8) 和反式對甲氧基肉桂醛 (9) 的對映選擇性ene反應得到。

圖2：化合物2的合成（圖片來源于JACS）

該路線從雙環[2.2.1]骨架5的合成開始。作者采用并優化了Hayashi的不對稱環戊二烯ene反應，在11 (20 mol%)存在下，8和9的對映選擇性烯反應可以由 TMS 保護的二苯基脯氨醇（10, 10 mol%）催化，得到 7 (1-取代的環戊二烯) 及其混合物區域異構體7a（2-取代環戊二烯）。7和7a的Wittig反應得到6和6a的混合物。在120 °C下發生預期的IMDA反應，生成了5作為單一產物。該結果表明不需要分離區域異構體6和6a。此外，上述8和9的系列反應可以在一鍋法串聯中實現，得到三環化合物5，收率54%（50克規模）。在LDA 和MeI作用下單一的得到13。化合物 13 在m-CPBA的作用下對雙鍵進行立體選擇性環氧化，然后用RuCl₃和NaIO₄對PMP部分進行氧化裂解，得到 14。隨后通過carboxy-inversion反應和 Ley 氧化，將所得的羧酸（30 g規模）轉化為羰基化合物4。最初，在-50 °C，烯丙基化的產物含有的是錯誤的C8立體化學（C8-a-H）。當用KHMDS（1.2 當量）在-50 ℃下一鍋法處理所得產物時，可以獲得了具有所需C8立體化學 (C8-b-H) 的化合物 15。用巴豆基氯化鎂格式試劑（16）對15中的酮羰基進行加成，得到3(11R)和3’(11S)的混合物，比例為1:2。所需的產物3是次要產物。作者經過廣泛的研究，最終在BF₃?OEt₂存在下，用E-巴豆基三氟硼酸鉀（17a）實現了15的非對映選擇性巴豆基化，得到3作為單一非對映異構體。值得注意的是，在類似條件下使用 Z-巴豆基三氟硼酸鉀（17b）也可以以 70% 的收率獲得單一非對映體形式的產物3'。隨后，RCM反應在Hoveyda-Grubbs II催化劑（HG II，5 mol%）的 催化下順利進行，得到 18。利用LiCuMe₂可以實現18的區域選擇性環氧開環反應，所得醇鹽與BnBr繼續反應得到2。值得注意的是，上述合成路線提供了大量的2（>80 g），證實了該路線的可靠性。

圖3：Pedrolide的全合成（圖片來源于JACS）

隨后，化合物2中的雙鍵與K₂OsO₄?2H₂O 和 NMO 進行非對映選擇性雙羥基化，然后一鍋法的使用TEMPO進行選擇性氧化位阻較小的C13-羥基，得到19。隨后，在KHMDS、DIPEA和HMPA的共同作用下與MOMBr反應得到烯醚20。作者初步探索了二甲基卡賓的直接環丙烷化反應，在-78 ℃下沒有發生反應，延長反應時間或提高反應溫度導致底物逐漸分解。最終，MOM 烯醚20與CHBr₃和NaOt-Bu產生的自由卡賓進行環丙烷化反應，然后在LiCuMe₂和MeI的作用下進行偕二甲基化，得到21。這種自由卡賓環丙烷化可以制備出超過1.5 g的21，具有所需的C12和C13羥基的蒈烯[6-3]并環體系。

接下來，21中的兩個MOM基團在鹽酸的作用下被脫去，得到二醇22，產率87％。作者隨后探索了22中C12和C13羥基的選擇性酯化。有趣的是，在 Wender 之前的漂亮的合成工作中，類似片段上的C13羥基被證明是比C12羥基更具反應性的酯化位點。然而，我們發現22中的C12羥基更具反應性。作者篩選了酯化反應的多種常規條件，大多數條件只提供了C12酯作為唯一或主要產物。最終，通過將異丁酰氯和三乙胺緩慢加入預熱的22的DCM溶液中，以1:1的比例得到了23和24。通過將不需要的C12酯23分離，并用K₂CO₃/MeOH再生二醇22。通過3個循環后以77%的總產率獲得所需的C13酯24。接下來，作者嘗試使用BzCl或Bz₂O在各種堿、溶劑和溫度下進行經典苯甲酰化。然而，這些條件都沒有提供所需的苯甲酰酯。C12羥基周圍的空間位阻可能阻止了苯甲酰化過程。經過廣泛的研究，在60 °C下用 BzOTf1 和吡啶與24反應得到所需的 C12 苯甲酰酯。值得一提的是，如果22中的C12羥基先被苯甲酰化，將完全阻止后續C13羥基的酯化。最后，通過催化氫化脫去22中的芐基，然后通過一鍋的DMP氧化得到1，完成(+)-Pedrolide的不對稱全合成。值得注意的是，通過這種方法合成了超過 200毫克 的 (+)-Pedrolide (1)，證明了該合成路線的可靠性。