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AM: 可調(diào)控導(dǎo)電性的響應(yīng)性納米結(jié)構(gòu)化紫羅堿-硅氧烷材料

來源:化學(xué)加原創(chuàng)      2024-03-20
導(dǎo)讀:自發(fā)相分離是開發(fā)新型電子材料的一種有前景的策略,因?yàn)樗玫拿鞔_的形貌通常表現(xiàn)出增強(qiáng)的電導(dǎo)率。使這些結(jié)構(gòu)適應(yīng)外部刺激具有挑戰(zhàn)性,但也至關(guān)重要,因?yàn)槎酄顟B(tài)可重構(gòu)切換對(duì)于神經(jīng)形態(tài)材料至關(guān)重要。近日,荷蘭埃因霍溫理工大學(xué)F. Eisenreich和G. Vantomme團(tuán)隊(duì)提出了一種模塊化且可擴(kuò)展的方法,以獲得具有亞5納米特征的可切換相分離的紫羅堿-硅氧烷納米結(jié)構(gòu)。這些材料的域間距、形態(tài)和導(dǎo)電性可以通過離子交換、重復(fù)脈沖光照射和電刺激來調(diào)節(jié)。反離子交換觸發(fā)了高達(dá)10%的域間距的后合成修飾。此外,在某些情況下,觀察到了從二維到一維的有序-有序轉(zhuǎn)變,后者相對(duì)于其二維層狀對(duì)應(yīng)物表現(xiàn)出7倍的導(dǎo)電性降低。此外,紫羅堿核心與四苯基硼酸根離子的結(jié)合能夠在光照射下實(shí)現(xiàn)可逆的原位還原。這種光驅(qū)動(dòng)的還原提供了一個(gè)連續(xù)的導(dǎo)電狀態(tài),類似于長(zhǎng)期增強(qiáng)。重復(fù)的電壓掃描改善了納米結(jié)構(gòu)的排列,導(dǎo)致了學(xué)習(xí)效應(yīng)中的導(dǎo)電性增加。總體而言,這些結(jié)果突出了相分離納米結(jié)構(gòu)對(duì)于下一代有機(jī)電子學(xué)的適應(yīng)性,以及在智能傳感器和神經(jīng)形態(tài)設(shè)備中激動(dòng)人心的應(yīng)用前景。文章鏈接DOI: 10.1002/adma.202312791。

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(圖片來源:Adv. Mater.)


正文

在這項(xiàng)工作中,作者首先詳細(xì)地展示了合成的紫羅堿衍生物及其相應(yīng)的反離子,這些是構(gòu)建嵌段分子VSi7:X2的基礎(chǔ)。通過這些結(jié)構(gòu),作者能夠探索反離子對(duì)相分離結(jié)構(gòu)和電子特性的影響。圖中的化學(xué)結(jié)構(gòu)揭示了嵌段分子的設(shè)計(jì)多樣性,以及它們?cè)诓煌措x子作用下可能形成的有序形態(tài)。這些結(jié)構(gòu)的物理外觀,如顏色和質(zhì)地的變化,為理解材料的微觀結(jié)構(gòu)與宏觀性能之間的關(guān)系提供了直觀的證據(jù)。結(jié)論表明,通過選擇合適的反離子,可以有效地調(diào)控材料的形態(tài)和導(dǎo)電性,這對(duì)于開發(fā)具有特定功能的有機(jī)電子材料具有重要意義。下載化學(xué)加APP到你手機(jī),收獲更多商業(yè)合作機(jī)會(huì)。


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圖1. 嵌段分子的化學(xué)結(jié)構(gòu),以及VSi7:X2與反離子結(jié)構(gòu)和物理外觀概覽

圖片來源:Adv. Mater.

接下來,作者通過一系列實(shí)驗(yàn)技術(shù)揭示了VSi7:X2嵌段分子在不同反離子影響下的形態(tài)和導(dǎo)電性變化。首先,作者通過X-射線光電子能譜(XPS)圖譜展示了VSi7:X2在反離子交換過程中Br3p峰的消失,這表明了反離子成功地被替換。接著,通過中角和小角X-射線散射(MAXS/WAXS)技術(shù),研究者們觀察到了VSi7:X2嵌段分子在層狀(B)和柱狀(C)形態(tài)下的散射剖面,這些剖面揭示了材料的微觀結(jié)構(gòu)。此外,作者通過電流-電壓(I/V)曲線的測(cè)量,分析了不同反離子對(duì)VSi7:X2導(dǎo)電性的影響,發(fā)現(xiàn)2D納米結(jié)構(gòu)的VSi7:Br2和VSi7:(Ph4B)2相較于柱狀的VSi7:(BF4)2和VSi7:(ClO4)2表現(xiàn)出更高的導(dǎo)電性。這些結(jié)果表明,通過改變反離子,可以有效地調(diào)控材料的電子特性,這對(duì)于開發(fā)具有特定功能的有機(jī)電子材料具有重要意義。

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圖2. VSi7:(Ph4B)2的特性

圖片來源:Adv. Mater.

作者通過固態(tài)紫外-可見光譜(UV-Vis)測(cè)量,詳細(xì)記錄了VSi7:(Ph4B)2在不同條件下的光學(xué)特性變化。首先,作者展示了在持續(xù)的405納米波長(zhǎng)光照射下,VSi7:(Ph4B)2的UV-Vis光譜隨時(shí)間的變化,這揭示了材料在光刺激下發(fā)生光誘導(dǎo)電子轉(zhuǎn)移的過程(圖3A)。在停止光照射后,VSi7:(Ph4B)2的光譜隨時(shí)間的熱衰減過程,這反映了自由基陽離子的穩(wěn)定性(圖3B)。此外,作者通過監(jiān)測(cè)607納米處的吸收峰隨時(shí)間的變化,進(jìn)一步觀察了自由基陽離子的衰減動(dòng)力學(xué),其中紫色部分代表了90分鐘的照射期(圖3C)。VSi7:(Ph4B)2在多次光照射和衰減周期中的UV-Vis光譜變化表明,通過光照射可以實(shí)現(xiàn)VSi7:(Ph4B)2的可逆還原和氧化,從而調(diào)控其導(dǎo)電性,這一過程類似于生物神經(jīng)系統(tǒng)中的長(zhǎng)期增強(qiáng)現(xiàn)象(圖3D)。

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圖3. 在石英片之間(厚度= 10微米)的VSi7:(Ph4B)2的固態(tài)紫外-可見光譜測(cè)量

圖片來源:Adv. Mater.

作者通過一系列電流-電壓(I/V)曲線的測(cè)量,展示了VSi7:(Ph4B)2在不同處理?xiàng)l件下的導(dǎo)電性變化。首先,為了反應(yīng)材料在光照射和氧化還原過程中導(dǎo)電性的變化,作者記錄了VSi7:(Ph4B)2在未照射、照射30秒后以及在富氧環(huán)境中24小時(shí)后的I/V曲線(圖4A)。不僅如此,作者還追蹤了VSi7:(Ph4B)2在經(jīng)過15秒兩次照射后,以及隨后一周自由基衰減期間的導(dǎo)電性,揭示了材料在光刺激下導(dǎo)電性的可逆變化(圖4B)。值得一提的是,通過15秒脈沖照射后的長(zhǎng)期增強(qiáng)效應(yīng),展示了VSi7:(Ph4B)2在光刺激下的導(dǎo)電性增強(qiáng),這種增強(qiáng)效應(yīng)在30秒的延遲時(shí)間后再次照射時(shí)仍然存在(圖4C)。此外,VSi7:(Ph4B)2在多次照射周期中,這些周期包括15秒的照射和隨后一周的自由基衰減,結(jié)果表明經(jīng)過多次電壓掃描后,二價(jià)陽離子狀態(tài)的導(dǎo)電性顯著增加(圖4D)。

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圖4. VSi7:(Ph4B)2在不同條件下的電流-電壓曲線,以及通過脈沖光照射實(shí)現(xiàn)的導(dǎo)電性變化和長(zhǎng)期增強(qiáng)效應(yīng)

圖片來源:Adv. Mater.


總結(jié)

荷蘭埃因霍溫理工大學(xué)F. EisenreichG. Vantomme團(tuán)隊(duì)展示了一種模塊化且可擴(kuò)展的方法,用于合成一系列基于紫羅堿的嵌段分子,這些分子能夠自發(fā)地相分離成有序結(jié)構(gòu)。通過簡(jiǎn)單的陰離子交換,可以對(duì)這些結(jié)構(gòu)的形態(tài)和導(dǎo)電性進(jìn)行后合成修飾。特別是,VSi7:(Ph4B)2在光照下可以原位還原,展現(xiàn)出可通過光照和氧氣控制的可調(diào)電子特性。此外,通過重復(fù)的電壓掃描,VSi7:(Ph4B)2的導(dǎo)電性得到了改善,這與材料在電場(chǎng)作用下2D形態(tài)的定向排列有關(guān)。這些發(fā)現(xiàn)不僅為有機(jī)納米材料的電子性質(zhì)調(diào)控提供了新的策略,而且突出了這些系統(tǒng)在智能傳感器和神經(jīng)形態(tài)器件等先進(jìn)(光電)電子材料中的潛力。

文獻(xiàn)詳情:

Bart W.L. van den Bersselaar, Alex P.A. van de Ven, Bas F.M. de Waal, Stefan C.J. Meskers, F. Eisenreich*, G. Vantomme*. Stimuli-responsive Nanostructured Viologen-Siloxane Materials for Controllable Conductivity. Adv. Mater. 2024. https://doi.org/10.1002/adma.202312791

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