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17.1億美元!明濟生物與艾伯維就開發TL1A抗體FG-M701達成許可協議

來源:明濟生物      2024-06-14
導讀:中國北京和美國伊利諾伊州北芝加哥,2024年6月13日- 明濟生物制藥(北京)有限公司和艾伯維(紐約證券交易所股票代碼:ABBV)今天共同宣布一項開發FG-M701的許可協議。FG-M701是一種用于治療炎癥性腸病的下一代TL1A抗體,目前正處于臨床前開發階段。

關于FG-M701

FG-M701是靶向TL1A的全人源單克隆抗體,該靶點在炎癥性腸病中已獲得臨床驗證。與第一代TL1A抗體相比,FG-M701通過獨特的工程化改造,旨在為炎癥性腸病治療提供更高的療效并減少給藥頻率,具備成為同類最佳的潛力。


艾伯維高級副總裁、全球發現研究負責人

Jonathon Sedgwick博士表示:

     “炎癥性腸病的患病率持續上升,許多患有潰瘍性結腸炎和克羅恩病的人對目前的治療沒有有效反應。艾伯維的使命是通過追求變革性療法來提高護理標準,幫助更多患有自身免疫性疾病的患者實現緩解。我們期待與明濟生物合作推進FG-M701用于炎癥性腸病治療的開發。”


明濟生物創始人、首席執行官                  

靳照宇博士表示:

     “我們非常高興能與艾伯維合作,艾伯維在炎癥和自身免疫疾病領域開發和商業化創新療法的能力處于世界領先水平。我們相信艾伯維能夠運用他們全球規模下的專業能力來充分發揮FG-M701的治療潛力,并迅速推進這一療法用于治療炎癥性腸病患者。同時,與艾伯維的合作也彰顯了明濟生物憑借獨有的STEP平臺(基于結構的定向進化篩選平臺)開發潛在同類最佳產品的能力。”




根據協議條款,艾伯維將獲得FG-M701在全球進行開發、生產和商業化的獨家許可權。明濟生物將獲得1.5億美元的首付款和近期里程碑付款,并有資格獲得后續高達15.6億美元的臨床開發、監管注冊和商業化里程碑付款,以及高達凈銷售額低兩位數比例的分級特許權使用費。




關于明濟生物

     明濟生物制藥(北京)有限公司是一家創新型生物制藥公司,致力于為癌癥、免疫疾病及其他疾病患者提供高質量的創新生物制劑。明濟生物通過整合結構生物學、先進的抗體工程和人工智能技術,開發了獨有的STEP平臺,使高效、快速和高通量的藥物篩選和優化成為可能。明濟生物利用STEP平臺開發的ADCC增強型CLDN18.2單抗注射液FG-M108目前處于臨床三期,臨床I/II期在晚期胃/胃食管交界處腺癌和胰腺癌的一線治療中表現出卓越的療效和更優的安全性,顯示出同類最佳的潛力;此外,明濟生物還擁有一系列用于腫瘤免疫治療的創新多特異性抗體和ADC藥物,其中包括處于臨床階段的CD40/PDL1雙特異性抗體。更多關于明濟生物的信息,請訪問www.futuregenbiopharm.com。


關于艾伯維

     艾伯維的使命是發現和提供創新藥物,解決復雜且棘手的疾病難題和未來的醫學挑戰。我們不懈努力,希望憑借在多個關鍵治療領域的科研創新為人們的生活帶來深遠影響,包括免疫學、腫瘤學、神經科學、眼科,以及艾爾建美學產品組合中的產品和服務。艾伯維在中國的總部位于上海,專注于在免疫學、腫瘤學、麻醉學、眼科學、神經科學和美學等核心領域為人們提供創新的醫療方案。我們一直秉承“創新、引領和共贏” 的企業價值主張,借力國家優先審評審批政策以及醫保新政,讓我們的創新療法在國內上市不斷提速。如欲了解更多關于艾伯維的信息,請瀏覽艾伯維官網www.abbvie.com.cn,或者關注艾伯維中國官方微信。



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