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第一作者：汪良玉

論文DOI：10.1002/ange.202413452

有機金屬配位材料是一種極具實際應用潛力的鈉離子電池電極材料。然而，材料有限的活性位點數量和在充放電過程中的結構不穩定將影響其電化學性能。于是，我們設計了具有獨特d-π共軛結構的有機金屬聚合物，并通過簡單的同步聚合和配位反應成功構建聚合物微球（Fe-PDA-220）。苯二胺的聚合由Fe³⁺離子作為催化劑啟動，在聚合過程中同時產生的Fe²⁺與聚氨基苯醌鏈結合形成Fe-C₁₂N₈活性中心。用作鈉離子電池的電極材料時，獨特的Fe-C鍵顯著增強了結構穩定性，π-d共軛系統可以促進電子轉移。Fe-PDA-220在0.1 A g^-1時提供了高達345 mAh g^-1的可逆比容量，在1.0 A g^-1下經過5000次充放電循環后，容量維持在106 mAh g^-1，超過了大多數報道的配位材料。光譜和電子學分析揭示了每個活性單位發生了兩個電子的反應，同時，還能夠觀察到C=N基團和Fe離子在脫鈉/嵌鈉過程中的可逆氧化還原演化。這項工作為通過設計有機金屬聚合物來提升有機電極材料的電化學性能提供了一個高效的策略。

為了滿足日益增長的儲能市場需求，原料來源廣泛、成本低廉的鈉離子電池引起了人們的廣泛關注。在鈉離子電池的研究中，電極材料往往是決定其電化學性能的重要一環。有機電極材料是一類新興的電極材料種類，高度的結構可設計性使得有機材料能夠滿足各種需求，極具實際應用價值。然而有機電極材料也面臨本征導電性低、在有機電解液中溶解度高等一些實際問題。通過結構優化和與導電基底復合，能夠在一定程度上改善有機電極材料的電化學性能，但非活性質量的引入將導致材料的能量密度下降。

近日，上海交通大學王開學教授，陳接勝教授團隊基于同步催化聚合-配位的策略設計了一種新型有機金屬聚合物材料。通過π-d共軛的方式改善有機物的導電性，同時獨特的金屬-聚合物鏈耦合提升了配合物的結構穩定性，實現了高效的鈉離子儲存。

(1) 簡單的同步反應。通過簡單高效的一鍋法，在同步的聚合和配位反應過程中實現了有機金屬聚合物微球的制備。

(2) 穩定的有機金屬聚合物。得益于堅固的Fe-C和Fe-N鍵，基于鐵的有機金屬聚合物在氧化還原反應中表現出顯著提高的結構穩定性。

(3) 卓越的電化學性能。Fe-PDA-220電極在0.1 A g^-1時展現出高達345 mAh g^-1的可逆比容量，在1.0 A g^-1下經過5000次充放電循環后，可逆比容量仍維持在106 mAh g^-1。

圖1 Fe-PDA-220的合成方法及形貌表征

Fe³⁺首先作為催化劑引發有機小分子聚合，隨后鐵離子與生成的聚合物鏈發生配位，形成了有機金屬化合物，獲得了獨特的實心微球結構。進一步的分析發現，微球表面存在大量的微孔與介孔，Fe、N等元素均勻分布在微球中。

圖2 Fe-PDA-220中的聚合物鏈和配位結構表征

通過表征發現，有機金屬化合物中的聚合物鏈為連續的氨醌鏈。同時檢測到Fe-C和Fe-N鍵，形成了獨特的配位方式，增強了配位框架的結構穩定性。Fe離子配位還引起了大范圍的電荷離域，增強了材料的導電性。X射線吸收譜分析顯示結構中存在Fe-C₁₂N₈活性中心，提供了豐富的活性位點和良好的結構穩定性。

圖3 有機金屬材料的電化學性能表征

制備的有機金屬聚合物微球展現出高的電化學活性和倍率性能，Fe-PDA-220電極在0.1 A g-1時展現出高達345 mAh g-1的可逆比容量。此外，得益于配合結構的高穩定性，材料能夠在大電流密度下持續循環超過5000次。

圖4 Fe-PDA-220的結構優化及過渡態分析

DFT理論計算表明Fe²⁺與聚合物鏈中的六元碳環發生配位，形成穩定的Fe-C鍵。配合結構在費米能級附近有較高的態密度，表面材料有較好的導電性。有機金屬聚合物框架能夠存儲大量的鈉離子，同時鈉離子在相鄰的間隙位置擴散具有較低的擴散能壘。

圖5 鈉離子存儲過程探究

進一步的導電性分析能夠觀察到Fe-PDA-220材料能夠實現高的電子/離子傳傳導效果。隨后，作者還通過原位/非原位的手段對儲鈉機制進行了進一步的研究，在鈉離子電池的充放電過程中能夠檢測到有機金屬聚合物框架的可逆轉換，驗證了材料高度可逆的儲鈉能力。

本工作通過高效的有機合成策略設計并成功構建d-π共軛的有機金屬聚合物（Fe-PDA-220）。在活性Fe³⁺的催化下，苯二胺分子進行聚合并與Fe陽離子配位，形成直徑在0.1到4.0微米范圍內的規則微球。穩定的Fe-C和Fe-N鍵賦予了有機金屬框架高度的穩定性。Fe-PDA-220框架的獨特空間結構允許電子在三維空間中傳導。鈉離子（Na⁺）傾向于在同一層內相鄰間隙位置遷移。在儲鈉過程中，具有高活性的Fe-C₁₂N₈基團的有機金屬聚合物材料展現出高的電化學儲鈉活性。在0.1 A g^-1時提供了高達345 mAh g^-1的可逆比容量，并且在100此循環后維持了305 mAh g^-1的高比容量。Fe-PDA-220還具有優異的長循環性能。進一步的光譜學和電子學分析揭示了Fe-PDA-220在嵌鈉和脫鈉過程中的可逆結構演變。這項工作為合理設計金屬活性中心和聚合物配體的幾何和電子結構提供了全新的思路，并為高能量密度存儲設備的制造提供了新的選擇。

汪良玉：博士畢業于上海交通大學（導師：王開學教授），現于上海交通大學化學化工學院化工系從事博士后研究。研究方向為鋰（鈉）二次電池，有機電極材料和鋰（鈉）金屬電極的設計，在Angew. Chem.、ACS Nano、Small等期刊發表論文8篇。

王開學：上海交通大學長聘教授，主要在儲能關鍵材料及新型儲能器件等方面開展應用基礎研究，在Nat. Commun., Angew. Chem., Adv. Mater., Energy Environ. Sci.等國際知名學術期刊上發表了180余篇學術論文，論文他引超11000余次（H指數58），授權了14項國家發明專利。2012年入選教育部“新世紀優秀人才支持計劃”，2014年上海市曙光學者，2015年獲上海市自然科學獎一等獎（排名第三）。

陳接勝：上海交通大學特聘教授，主要研究方向為無機合成與制備化學與固體材料化學。在合成和制備基礎上，揭示所獲得新型固體化合物或材料的微觀結構，研究它們的化學物理性質尤是發光、電化學、催化或光催化性質，探索新型固體作為高性能電極材料和催化劑的用途。先后主持承擔了國家杰出青年基金，國家自然科學基金委重點基金項目、重大研究計劃培育基金項目，國家重點基礎研究計劃（973）課題項目和國際合作項目等的研究任務。在Nat. Commun., J. Am. Chem, Soc., Angew. Chem., Adv. Mater., Energy Environ. Sci.等國際知名學術期刊上發表了380余篇學術論文，論文他引超21000余次（H指數80）。