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端炔的氫-烷基化反應是合成二取代烯烴的一種有效方法。然而，在實現合成中間體和生物活性分子中常見的α，β-不飽和羰基骨架的合成中，其應用還很少。活化烯烴中的熱力學穩定性較差的Z-異構體由于其易于經歷異構化的傾向以及缺乏可靠的Z-選擇性氫-烷基化合成方法等問題，因此實現其合成具有很大的挑戰性。近日，美國華盛頓大學Gojko Lalic課題組發展了銀催化，末端共軛炔烴與烷基硼烷的氫-烷基化反應，以良好的Z-選擇性得到了一系列(Z)-α,β-不飽和酯、仲和叔烷基酰胺、芳基酰胺、烷基和芳基酮。此方法可作為烯烴交叉復分解反應的補充，后者是目前唯一合成Z-Michael受體的催化方法（Scheme 1）。歡迎下載化學加APP到手機桌面，合成化學產業資源聚合服務平臺。

（圖片來源：J. Am. Chem. Soc.）

2019年，Gojko Lalic課題組報道了一種以烷基硼烷為烷基化試劑，對末端炔烴進行Z-選擇性氫-烷基化的新方法（Scheme 2）其認為這種即不涉及強親核中間體或自由基中間體的氫-烷基化機制可能非常適合共軛炔烴的氫-烷基化過程。在已建立的機理中，烷基硼烷的親電性和銀催化劑驅動烷基化反應，并促進硼酸鹽絡合物的形成和1,2-金屬酸鹽的遷移。考慮到相同的機制可以在共軛炔烴的氫-烷基化中實現，作者開始探索這種反應的可行性。

（圖片來源：J. Am. Chem. Soc.）

首先，作者探索了關鍵親核中間體炔基銀與α,β-不飽和羰基的兼容性。將炔基銀2置于α,β-不飽和酯1的甲苯溶液中，超過95%的烯烴在3小時后保持完整（Scheme 3a）。在相同的反應條件下，類似的炔基鋰導致41%的烯烴消耗，表明炔基銀的反應活性較低。此外，當將炔基銀置于α,β-不飽和酯1和烷基硼烷3的混合物中時建立了與硼酸鹽絡合物的平衡，且在反應混合物的¹¹B NMR譜中，在?16 ppm處出現了共振（Scheme 3b）。與此同時，共軛烯烴保持完整。此競爭實驗中烷基硼烷與α,β-不飽和羰基反應性的差異支持了作者所提出的共軛炔烴氫-烷基化過程的可行性。

作者預計使用共軛炔烴代替非共軛炔烴將影響氫-烷基化的幾個方面。例如，羰基誘導的炔極化有望促進炔基金屬物種（II）的形成，并促進限制翻轉的1,2-金屬酸鹽的遷移（III到IV）。作者主要擔心的是，共軛炔烴衍生的炔基金屬物種的親核性較低，可能會阻礙硼酸絡合物的形成。為此，作者制備了炔基銀5，并對其與烷基硼烷的反應進行了研究（Scheme 3c）。實驗結果表明反應生成了硼酸鹽絡合物，盡管它在反應混合物中的濃度低于與2的反應。 

（圖片來源：J. Am. Chem. Soc.）

受初步化學計量實驗結果的鼓舞，作者利用先前報道的反應條件探索了丙炔酸甲酯的催化氫-烷基化（eq 1）。該反應可以以10%的收率和（4:1）的Z-選擇性得到了所需的氫-烷基化產物，且起始原料完全消耗了。此外，作者觀察到了β，γ-不飽和酯的E-和Z-異構體（產率8%）與低分子量低聚物的混合物。在對照實驗中，作者發現LiOt-Bu快速并完全消耗了丙炔酸酯，產生低分子量低聚物。因此作者得出的結論是，堿促進的炔烴低聚會抑制LiOt-Bu存在下的氫-烷基化反應。

（圖片來源：J. Am. Chem. Soc.）

隨后，作者使用丙炔酸甲酯7和烷基硼3作為模板底物氫-烷基化過程進行了探索，并對反應條件進行了優化（Table 1）。當使用7 (1.0 equiv), 3 (1.3 equiv), IPrAgCl (5 mol%), Na₂CO₃ (2.0 equiv), MeOH (1.2 equiv)，在甲苯 (5 mL) 中，45 °C反應4 h，可以以92%的產率得到Z-選擇性產物1（entry 1）。值得注意的是，烷基硼酯不是可行的底物，可能是由于它們較低的路易斯酸性以及不能形成硼酸鹽絡合物所致（entry 16）。

（圖片來源：J. Am. Chem. Soc.）

在得到最優反應條件后，作者對此轉化的底物范圍進行了考察（Table 2）（Scheme 4）。實驗結果表明一系列不同的活化烯烴均可實現一級烷基硼烷的制備，如烯基硅烷（18）、苯乙烯（19）和共軛二烯（22）在反應中表現良好。一系列不同的官能團，如保護的醇(8)、烷基氯(9)、酯（10、21）、Boc保護的仲胺（11、16和20）、芳基溴（19）和各種含氮雜環化合物，如吡唑（15）、四唑（17）、哌啶（20）和哌嗪（11）均可兼容。此外，由1,1-二取代烯烴（23）制備的更具空間位阻的烷基硼烷也能很好地發揮作用。令人驚訝的是，仲烷基硼烷也可順利參與反應，得到了α-支鏈Z-Michael受體。同樣值得注意的是，仲烷基硼烷在非共軛末端炔的氫-烷基化中不是可行的，這表明共軛炔烴具有獨特的反應性。接下來，作者探索了共軛炔烴的底物范圍。實驗結果表明包括炔基酯、炔基酰胺和炔基酮等均可兼容，以52-91%的產率得到相應的產物。值得注意的是，此轉化可實現克級規模合成，證明了此轉化的實用性。

（圖片來源：J. Am. Chem. Soc.）

（圖片來源：J. Am. Chem. Soc.）