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北大劉海超課題組：生物質可持續生產酮戊二酸和甲烷三乙酸的新路徑

來源：北京大學 2025-02-05

導讀：酮戊二酸（KGA）和甲烷三乙酸（MTA）是一類重要的脂肪族多元羧酸，被廣泛應用于合成膳食補劑、熱穩定涂料、可生物降解彈性體和金屬有機框架材料等。然而，它們的制備過程存在著效率低、能耗高和污染嚴重等缺點（圖1a）。因此，開發高效可持續的合成方法至關重要。

第一作者：洪成彬

通訊作者：劉海超

通訊單位：北京大學化學與分子工程學院

論文DOI：10.1038/s41467-025-56536-z

論文鏈接：https://doi.org/10.1038/s41467-025-56536-z

正文

酮戊二酸（KGA）和甲烷三乙酸（MTA）是一類重要的脂肪族多元羧酸，被廣泛應用于合成膳食補劑、熱穩定涂料、可生物降解彈性體和金屬有機框架材料等。然而，它們的制備過程存在著效率低、能耗高和污染嚴重等缺點（圖1a）。因此，開發高效可持續的合成方法至關重要。

圖1. (a) 傳統的合成路線；(b) 羥醛縮合耦合加氫脫氧反應新路線

近日，北京大學劉海超教授團隊發展了一種從生物質衍生的丙酮酸和乙醛酸一鍋法綠色且高效合成酮戊二酸和甲烷三乙酸的新方法（圖1b）。該方法中使用的丙酮酸、乙醛酸的分子結構與酮戊二酸、甲烷三乙酸在斷裂C3-C4鍵后形成的片段結構相似。同時，它們均可通過生物質基乳酸和乙醇酸的選擇性氧化制備。因此，與傳統的合成方法相比，以生物質基丙酮酸和乙醛酸為原料，通過連續的交叉羥醛縮合和加氫脫氧反應合成酮戊二酸和甲烷三乙酸具有明顯的優勢。

圖2. 酮戊二酸（KGA）的可持續合成

具體而言，丙酮酸和乙醛酸首先通過羥醛縮合反應轉化為2-氧代-4-羥基戊二酸中間體，然后該中間體發生連續的脫水和加氫反應，實現酮戊二酸的可持續合成（圖2）。TiO₂負載的Pd催化劑在該反應中表現出較高的效率和穩定性，在100 ℃和1.0 MPa H₂的反應條件下，酮戊二酸的收率達到85%。

圖3. 甲烷三乙酸（MTA）的可持續合成

進一步，酮戊二酸和乙醛酸發生縮合反應轉化為3-羧甲基-2-羥基-4-氧代戊二酸中間體，然后該中間體發生氫解反應轉化為甲烷三乙酸（圖3）。機械混合的Pd/TiO₂和MoO_x/TiO₂催化劑在該反應中表現出較高的氫解效率和穩定性，在200 ℃和2.0 MPa H₂的反應條件下，甲烷三乙酸的收率達到86%。其中，分散的MoO_x物種主要負責氫解C-OH鍵，金屬Pd主要負責活化氫氣、加氫中間體中C=C和C=O鍵。

本文亮點

1. 開發了一條高效合成酮戊二酸和甲烷三乙酸的生物質基新路線；

2. 該方法具有原子經濟性高和可持續性的優點，為多功能羧酸的合成提供了一種有效的策略。

交流合作

此前，甲烷三乙酸（CAS號: 57056-39-0）的價格昂貴（~8000 RMB/g；純度：95%），導致其下游利用未被充分開發。目前，通過上述方法可以高效合成甲烷三乙酸（純度：98%），并申請了發明專利（公開號：CN117843469A）。對該分子感興趣的同行們，歡迎交流合作（微信：18801495642），共同拓展其用途。

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北大劉海超課題組：生物質可持續生產酮戊二酸和甲烷三乙酸的新路徑

來源：北京大學 2025-02-05