6K-8K | 長沙岳麓區 | 經驗2-5年 | 本科 | 全職
1、負責公司質量管理體系正常運行的監督與培訓;
2、負責公司實驗室儀器設備及日常監督管理;
3、負責實驗室環保設施運行維護;
4、負責研發記錄的審核管理。
1、本科及以上學歷,藥學、藥物分析、藥物制劑、制藥工程等相關專業,具有藥品生產或藥物研發質量管理工作經驗者優先;
2、熟悉新藥研發申報相關流程和新藥相關的國內外法規要求;熟悉藥品研發記錄書寫要求,了解實驗室的常用儀器設備的使用及日常故障維護;
3、具有誠實敬業的品德,嚴謹的工作作風,高度的責任感及良好的協作精神,能夠與同事進行良好的溝通協作。
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九典制藥座落于風景秀麗的長沙瀏陽經濟技術開發區,是集研發、生產、銷售于一體的現代化制藥企業,公司被科技部認定為國家重點高新技術企業,“九典”商標被評為湖南省著名商標。公司于2017年10月10日在深交所掛牌上市,證券代碼:300705。 公司擁有符合國家GMP標準的原料藥車間、口服固體制劑車間、口服液體制劑車間、外用制劑車間、藥用輔料車間、植物提取車間、醫療器械車間等,并配備有先進的生產檢驗設備。公司以高端原料藥為龍頭,原料藥與制劑并舉,化藥與中藥齊飛,新特藥與普藥相結合,有抗感染類、消化系統類、呼吸道、婦科、補益類、專科用藥等上百種藥品,堅持走 “高技術、新產品、專利藥”之路,具有較強的核心競爭力。 公司具有較強的自主研發能力,技術中心相繼被認定為湖南省企業技術中心、新型凝膠膏劑湖南省工程研究中心、湖南省呼吸道藥物工程技術研究中心,擁有高水準的研發團隊和現代化的實驗室,配備有一系列先進的實驗儀器及設備設施,形成了從小試研究到中試及產業化轉化的完整試驗平臺,承擔了十多項國家級和省級項目,多個項目獲得湖南省科技進步二、三等獎。