職位介紹

崗位職責：

1、負責新產(chǎn)品的研發(fā)；

2、負責文獻查詢；

3、負責線路打通；

4、協(xié)助完成新產(chǎn)品的質(zhì)量研究和方法開發(fā)；

5、負責新產(chǎn)品的小試生產(chǎn)；

5、上級領(lǐng)導安排的其他工作等等。

任職要求：

1、20-35歲，男性；
2、藥學、藥物分析、制藥工程、應用化學、化學工程與工藝、精細化工等相關(guān)專業(yè)，本科以上學歷；
3、動手能力強，且有較強的學習能力；
4、熟悉合成、儀器分析和化學常規(guī)分析；
5、有合成研發(fā)工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；

待遇：
1、工資：9-20萬/年（根據(jù)工作經(jīng)驗和工作能力定薪，具體面議）
2、福利：雙休、提供食宿，繳納五險一金、工會福利、節(jié)日福利、生日福利、年度旅游、年度體檢、不定期活動；

聯(lián)系方式：
1、聯(lián)系電話：0575-89175579 13357577679
2、投遞郵箱：hr@suporpharm.com
3、工作地址：紹興市袍江工業(yè)區(qū)越東北路18號

簡歷投遞郵箱

hkf@suporpharm.com

機構(gòu)介紹/課題組介紹

浙江蘇泊爾制藥有限公司由蘇泊爾集團投資，于2002年成立，專業(yè)生產(chǎn)化學合成藥物活性成分（原料藥）以及合成藥物中間體。生產(chǎn)基地位于浙江省紹興市袍江工業(yè)區(qū)。

公司質(zhì)量體系于2004年通過國家GMP認證。除了部分產(chǎn)品在國內(nèi)市場銷售之外，產(chǎn)品主要銷往國際市場。公司的質(zhì)量體系符合歐盟及美國的cGMP標準，并通過相關(guān)的體系審核。公司已建立完善的EHS體系，通過ISO14000和18000體系認證。公司已被政府認定為“高新技術(shù)企業(yè)”。

蘇泊爾制藥致力于不斷創(chuàng)新、持續(xù)改進、高標準完善質(zhì)量管理體系、持續(xù)提高管理團隊的原料藥生產(chǎn)和經(jīng)營管理專業(yè)素養(yǎng)、逐步跨入高水準原料藥生產(chǎn)企業(yè)的行列。