職位介紹

崗位職責：

1、負責制定CDMO項目合成研究方案，并按照方案帶領合成團隊推進各項目研究工作；

2、負責原料藥的合成路線設計及工藝開發、優化工作，解決合成工藝研究過程中遇到的難題；

3、負責完成各研究階段總結和改進；

4、藥物合成部門建設、儀器設備管理、團隊管理相關工作。

任職要求：

1、化學、藥學或相關專業，博士學位5年以上藥物合成工作經驗；

2、深刻理解藥物合成專業，具備豐富的藥物分析理論知識和合成工作經驗；

3、熟練掌握各類數據庫查詢，能創造性地開展藥物合成路線設計及工藝開發工作；

4、具備較強的計劃組織能力、管理能力、執行能力、溝通協調能力；

5、具有高度的責任感和敬業精神，以及團隊協作精神。

簡歷投遞郵箱

hr@chukaipharma.com

機構介紹/課題組介紹

蘇州楚凱藥業有限公司成立于2010年8月，是一家為全球化學或生物制藥公司以及科研單位提供醫藥定制研發生產服務的高新技術企業。總部及研發中心設在蘇州，公司的主要服務內容包括為創新藥提供醫藥中間體的工藝研究開發、質量研究和安全性研究，以及為創新藥提供醫藥中間體的定制生產服務，包括研發階段的小規模生產服務到商業化階段的大規模生產服務。同時，公司還專注于仿制藥高級中間體的開發和生產。
多年來，公司在發展中不斷成熟，已呈現規模，研發中心配有設備齊全的化學合成實驗室、多功能的中試車間。公司還在福建邵武化工園區建立了全資GMP原料藥以及中間體生產基地福建凱昕藥業，可以實現從研發到生產全過程樣品分析和質量監控的分析測試中心, 以及規范化管理的倉儲；公司與國內外知名企業，科研院校建立了長期戰略合作伙伴關系。
楚凱藥業將繼續集合藥物化學、合成化學、生物化學等領域的多方面人才，實現資源和智慧的最大優化和整合，引導合成化學的技術創新，迎接二十一世紀醫藥領域的飛速發展所帶來的機遇。