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　蘇利制藥科技江陰有限公司成立于2009年，是江蘇蘇利精細(xì)股份有限公司的全資子公司，致力于為包括世界知名制藥公司以及國(guó)內(nèi)外中小型制藥及生物技術(shù)公司提供化學(xué)、生產(chǎn)和控制（CMC，Chemical Manufacuring Control）解決方案的一體化服務(wù)，為廣大的客戶提供從實(shí)驗(yàn)室克級(jí)到噸級(jí)的藥物API和中間體產(chǎn)品的定制研發(fā)和生產(chǎn)。

　　蘇利制藥上海研發(fā)中心成立于2009年，位于上海醫(yī)谷的時(shí)代醫(yī)創(chuàng)園，由前諾華公司資深工藝研發(fā)科學(xué)家?guī)ьI(lǐng)，組建了一支富有工藝研發(fā)經(jīng)驗(yàn)的團(tuán)隊(duì)，配備LC-MS，DSC，HPLC，GC等先進(jìn)分析設(shè)備，在實(shí)驗(yàn)室完成克級(jí)至公斤級(jí)生產(chǎn)的突破，成為公司產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化的強(qiáng)大技術(shù)支持！

2020年12月，蘇利制藥與江蘇永達(dá)藥業(yè)有限公司合作，成立大連永達(dá)蘇利藥業(yè)有限公司。并持續(xù)為新藥企業(yè)提供醫(yī)藥研發(fā)生產(chǎn)外包（CRO/CDMO）服務(wù)。公司將持續(xù)增加上海研發(fā)服務(wù)平臺(tái)的投入，著重為客戶開(kāi)發(fā)綠色、安全、具成本優(yōu)勢(shì)的創(chuàng)新工藝路線。新建符合美國(guó)FDA cGMP標(biāo)準(zhǔn)原料藥、關(guān)鍵中間體從實(shí)驗(yàn)室研發(fā)、分析測(cè)試、cGMP生產(chǎn)的“一站式”服務(wù)平臺(tái)，新建關(guān)鍵中間體及原料藥cGMP規(guī)模化生產(chǎn)車(chē)間。
　

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