【通用名】拉科酰胺（ Lacosamide） 【CAS】175481-36-4 【原研】UCB 【劑型及規格】片劑：50mg、100mg；注射液：20ml 【適應癥】作為一種輔助藥物與其他藥物聯合用于17歲以上的患者癲癇的部分性發作的治療。注射劑適用于短期內代替口服制劑用在不宜口服給藥的患者身上。 【項目簡介】拉科酰胺( lacosamide)是由比利時優時比公司(UCB Pharma)的子公司，施瓦茨法姆制藥公司( Schwarz Pharma)開發的，拉科酰胺一種新型N-甲基-D-天門冬氨酸(NMDA)受體甘氨酸位點的結合拮抗劑。拉科酰胺屬于新一類功能性的氨基酸，是具有全新雙重機制的作用的抗驚厥的藥物。2008年9月歐盟批準UCB公司的拉科酰胺片（lacosamide）上市。2008年10月美國FDA批準拉科酰胺上市作為一種輔助藥物與其它的藥物聯合用于癲癇部分性的發作。 【專利及保護】經檢索本品在中國無化合物專利，有合成方法的專利，我公司經對該專利充分研究及分析，可有效規避，不涉及侵權問題。 【進度】已獲臨床批件

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