職位介紹

崗位職責：

崗位職責：
1、能夠獨立完成質量研究工作，包括分析方法建立、方法學研究、樣品檢驗、穩(wěn)定性研究等工作；

2、負責質量研究數據的分析及匯總；
3、負責撰寫、整理藥品注冊申報資料以及原始記錄；
4、負責分析儀器設備的日常維護和保養(yǎng)；
5、負責檢索和查閱國內外相關的文獻資料，具有文獻收集、分析總結能力。

6、有較強的責任心，良好團隊協(xié)作能力、溝通能力、謙虛踏實。

任職要求：

任職要求：

1、熟悉新藥注冊的法規(guī)和指導原則的技術要求；

2、熟悉各種常規(guī)分析儀器，特別是色譜分析儀器（如HPLC、GC），并了解分析儀器的日常維護；

3、熟悉常用醫(yī)藥網站及數據庫；

4、具有良好的溝通表達能力、優(yōu)良的溝通協(xié)調能力、團隊協(xié)作精神。

簡歷投遞郵箱

未填寫

機構介紹/課題組介紹

江蘇先科藥業(yè)有限公司是由留美歸國博士、江蘇省雙創(chuàng)人才于2013年2月創(chuàng)辦，注冊資本800萬美元。先科藥業(yè)專注于新穎與新型藥物制劑產品的研發(fā)、生產和銷售。 公司坐落于濱江臨海的國家衛(wèi)生城市―江蘇省啟東市經濟開發(fā)區(qū)，一期投資三億人民幣，將建設先進的新藥研發(fā)中心和現代化制藥產業(yè)基地。目前公司急需大批藥學類、制藥工程類等各類專業(yè)人才，期望有識之士加盟。