4K-8K | 南通 | 經驗1年以內 | 本科 | 全職
崗位職責:
1、能夠獨立完成質量研究工作,包括分析方法建立、方法學研究、樣品檢驗、穩定性研究等工作;
2、負責質量研究數據的分析及匯總;
3、負責撰寫、整理藥品注冊申報資料以及原始記錄;
4、負責分析儀器設備的日常維護和保養;
5、負責檢索和查閱國內外相關的文獻資料,具有文獻收集、分析總結能力。
6、有較強的責任心,良好團隊協作能力、溝通能力、謙虛踏實。
任職要求:
1、熟悉新藥注冊的法規和指導原則的技術要求;
2、熟悉各種常規分析儀器,特別是色譜分析儀器(如HPLC、GC),并了解分析儀器的日常維護;
3、熟悉常用醫藥網站及數據庫;
4、具有良好的溝通表達能力、優良的溝通協調能力、團隊協作精神。
未填寫
江蘇先科藥業有限公司是由留美歸國博士、江蘇省雙創人才于2013年2月創辦,注冊資本800萬美元。先科藥業專注于新穎與新型藥物制劑產品的研發、生產和銷售。 公司坐落于濱江臨海的國家衛生城市―江蘇省啟東市經濟開發區,一期投資三億人民幣,將建設先進的新藥研發中心和現代化制藥產業基地。目前公司急需大批藥學類、制藥工程類等各類專業人才,期望有識之士加盟。