2021年8月8日,榮昌生物(09995.HK)與國際知名生物制藥公司西雅圖基因(Seagen Inc. 納斯達克:SGEN)達成一項全球獨家許可協(xié)議,以開發(fā)和商業(yè)化其ADC新藥維迪西妥單抗。據悉,榮...
日前,新疆成立生物化學藥物研究院,著力提升新疆生物醫(yī)藥的技術水平。...
湖北省藥品監(jiān)督管理局印發(fā) 《省藥品監(jiān)督管理局進一步發(fā)揮監(jiān)管職能促進醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展若干措施》的通知,進一步發(fā)揮藥品監(jiān)管職能,深化“放管服”改革,優(yōu)化營商環(huán)境,促進我省醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展,特制定如下措...
在胰島素被發(fā)現之前,糖尿病曾被稱為“不治之癥”,也就是說得了糖尿病,基本上就被宣判“終身不愈”了。因此,胰島素的發(fā)現被稱為人類醫(yī)學史上最偉大的發(fā)現之一。2021年是發(fā)現胰島素的第100周年。胰島素的發(fā)...
毛利率驟降近四成、并購轉型核藥業(yè)績不理想商譽減值壓力加大,今年以來東誠藥業(yè)(002675.SZ)逐步被機構減持,股價低迷。...
2021年8月4日,星藥科技宣布完成新一輪融資。本輪融資由上海人工智能產業(yè)投資基金領投,并且獲得包括高榕資本、源碼資本、紅點中國、DCM、五源資本、BAI資本在內全體老股東的持續(xù)青睞和繼續(xù)跟投,明越資...
2021年8月4日,中國上海---業(yè)界領先的、專注于將下一代機器學習技術應用于藥物研發(fā)的英矽智能(Insilico Medicine)今天宣布,利用其自主研發(fā)的人工智能藥物發(fā)現平臺,獲得了針對腎纖維化...
艾伏尼布是中國首個在復發(fā)或難治性急性髓系白血病患者中療效明確且安全性良好的IDH1抑制劑。中國國家藥品監(jiān)督管理局已受理艾伏尼布用于治療攜帶IDH1易感突變的成人復發(fā)或難治性急性髓系白血病患者并擬納入優(yōu)...
8月1日,由中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心主辦的2021年(第38屆)全國醫(yī)藥工業(yè)信息年會在濟南開幕,大會發(fā)布了備受行業(yè)關注的2020年度中國醫(yī)藥工業(yè)百強榜單。中國醫(yī)藥集團有限公司、揚子江藥業(yè)集團有限公司、廣州...
近日,江蘇威凱爾醫(yī)藥科技有限公司再獲億元戰(zhàn)略投資,由新工產投、仁璞創(chuàng)投、南京市創(chuàng)新投資集團聯(lián)合投資。本輪融資將主要用于繼續(xù)推進創(chuàng)新藥維卡格雷、VC004等項目的臨床研究,加速威凱爾醫(yī)藥CDMO業(yè)務的布...
7月29日,亞盛醫(yī)藥宣布,公司全球戰(zhàn)略合作伙伴UNITY在研Bcl-xL抑制劑UBX1325治療晚期血管性眼病患者的I期臨床試驗獲正面數據,并已完成IIa期臨床試驗的首例患者給藥。根據此前雙方達成的授...
綠葉制藥集團宣布,其控股子公司博安生物自主開發(fā)的抗腫瘤生物藥博優(yōu)諾?(貝伐珠單抗注射液)獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準,用于治療復發(fā)性膠質母細胞瘤。這是博優(yōu)諾?在中國獲批的第三個適應癥。此前,博優(yōu)諾?已獲...
7月28日,創(chuàng)勝集團宣布美國食品和藥品監(jiān)督管理局(FDA)已授予TST001孤兒藥資格認定,將用于治療胃癌及胃食管連接部癌。...
近日,星奕昂生物科技有限公司(Neukio Biotherapeutics)宣布完成了4000萬美元的天使輪融資。本輪投資由禮來亞洲基金領投,跟投方包括IDG資本和夏爾巴投資,資金將主要用于研發(fā)設施建...
7月28日下午,復旦大學與上海艾力斯醫(yī)藥科技股份有限公司(以下簡稱艾力斯)簽署合作協(xié)議,雙方將基于復旦大學藥學院周璐教授團隊研發(fā)的系列PGAM1代謝靶點小分子抑制劑,聯(lián)合研發(fā)抗腫瘤新靶點首創(chuàng)藥物,爭取...
2021年上半年,我國批準創(chuàng)新性藥物21個。這一數字已經超過2020年全年審評通過的創(chuàng)新藥數量,刷新了我國創(chuàng)新藥審評紀錄。21個創(chuàng)新藥包括新冠病毒疫苗和腫瘤、免疫系統(tǒng)疾病、罕見病等領域的臨床急需治療...
十年前的7月28日,以嶺藥業(yè)成功登陸深市A股市場。據悉,從上市前的2010年到2020年這十余年間,以嶺藥業(yè)資本競爭實力實現跨越式發(fā)展,凈資產從10.91億增長至89.23億,增幅達717.87%;營...
諾誠健華宣布旗下新型蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2變構抑制劑ICP-189新藥研究(IND)申請獲國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)受理。 ...
經國家藥品監(jiān)督管理局仿制藥質量和療效一致性評價專家委員會審核確定,近日國家藥監(jiān)局在官網發(fā)布仿制藥參比制劑目錄(第四十三批)。...
ACT001針對惡性膠質瘤這個世界醫(yī)學難題,其臨床試驗結果由中外醫(yī)生先后公布于美國臨床腫瘤學會ASCO與神經腫瘤學會SNO...